Syk remmers (Syk Inhibitors)

Syk, a non-receptor protein tyrosine kinase, is a key mediator of immune receptor signaling and platelets. Syk, with Src homology 2 (SH2) domains, plays essential roles in signalling activated by various types of receptors such as FccR, CR3, Dectin-1 and apoptotic cell-recognizing receptor. Syk also plays an important part in the uncontrolled growth of tumor cells. The tandem SH2-domain-containing Syk is activated when classical ITAMs is tyrosine-phosphorylated by SRC kinases. The downstream of syk includes Ras, Raf and MAPK signaling pathway.

Cat.nr. Productnaam Informatie Citaties van productgebruik Productvalidaties
S2194 R406 R406 (R406 besylaat) is een potente Syk-remmer met een IC50 van 41 nM in celvrije assays, remt Syk sterk, maar niet Lyn, 5 keer minder potent tegen Flt3. R406 induceert apoptosis. Fase 1.
J Allergy Clin Immunol, 2025, 155(2):569-582
Int J Biol Sci, 2025, 21(12):5287-5304
Front Immunol, 2025, 16:1636917
Verified customer review of R406
S1533 R406 (free base) R406 (free base) is een potente Syk remmer met een IC50 van 41 nM in een celvrije test, remt Syk sterk maar niet Lyn, en is 5 keer minder potent voor Flt3. Dit middel activeert apoptosis. Fase 1.
Autophagy, 2025, 1-17.
EMBO Rep, 2025, 10.1038/s44319-025-00444-2
J Transl Med, 2024, 22(1):283
Verified customer review of R406 (free base)
S8032 PRT062607 (P505-15) HCl PRT062607 (P505-15, BIIB057, PRT-2607) HCl is een nieuwe, zeer selectieve Syk-remmer met een IC50 van 1 nM in celvrije assays, >80-voudig selectiever voor Syk dan Fgr, PAK5, Lyn, FAK, Pyk2, FLT3, MLK1 en Zap70.
Sci Adv, 2025, 11(31):eadu4270
Sci Rep, 2024, 14(1):7739
J Exp Med, 2023, 220(9)e20230054
Verified customer review of PRT062607 (P505-15) HCl
S7523 Entospletinib (GS-9973) Entospletinib (GS-9973) is een oraal biologisch beschikbare, selectieve Syk-remmer met een IC50 van 7,7 nM in een celvrije assay. Deze verbinding vertoonde een 13- tot >1000-voudige cellulaire selectiviteit voor Syk boven andere kinasen (waaronder Jak2, ckit, Flt3, Ret, KDR), zoals beoordeeld door doelwiteiwitfosforylering of functionele respons.
Cancer Res, 2023, 83(2):316-331
Front Immunol, 2023, 14:1279155
J Leukoc Biol, 2023, qiad025
Verified customer review of Entospletinib (GS-9973)
S2625 Fostamatinib (R788) Fostamatinib (R788), een prodrug van de actieve metaboliet R406, is een Syk-remmer met een IC50 van 41 nM. Het remt Syk sterk, maar niet Lyn, en is 5 keer minder potent voor Flt3. Fase 3.
Autophagy, 2025, 1-17.
Int Immunopharmacol, 2025, 148:114122
Exp Ther Med, 2025, 29(6):110
Verified customer review of Fostamatinib (R788)
S3026 Piceatannol Piceatannol, een natuurlijke stilbeen, is een selectieve Syk-remmer en heeft een ~10-voudige selectiviteit ten opzichte van Lyn.
Autophagy, 2025, 1-17.
Int J Mol Sci, 2025, 26(18)9134
ACS Appl Mater Interfaces, 2022, 14(21):24144-24159
Verified customer review of Piceatannol
S2206 R788 (Fostamatinib) Disodium Fostamatinib disodium (R788, Tamatinib Fosdium), een prodrug van de actieve metaboliet R406, is een Syk-remmer met een IC50 van 41 nM in een celvrije test, remt Syk sterk, maar niet Lyn, 5-voudig minder potent tegen Flt3. Fase 3.
Autophagy, 2025, 1-17.
Sci Rep, 2025, 15(1):25312
FASEB J, 2024, 38(6):e23564
Verified customer review of R788 (Fostamatinib) Disodium
S7006 BAY 61-3606 dihydrochloride BAY 61-3606 dihydrochloride is een krachtige en selectieve remmer van Syk kinase (Ki = 7,5 nM). BAY-61-3606 induceert celcyclusarrest en apoptosis.
EMBO Rep, 2025, 10.1038/s44319-025-00444-2
bioRxiv, 2025, 2025.05.30.657101
Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2024, 44(7):1646-1657
S7738 PRT-060318 2HCl PRT-060318 (PRT318) is een nieuwe selectieve remmer van de Syk tyrosinekinase met een IC50 van 4 nM, als een benadering voor de behandeling van HIT.
Microbiol Spectr, 2025, 13(1):e0254921
Cell Mol Life Sci, 2024, 82(1):14
PLoS Pathog, 2024, 20(10):e1012674
S8442 TAK-659 Hydrochloride TAK-659 Hydrochloride is een potente en selectieve remmer van milt tyrosinekinase (SYK) met een IC50-waarde van 3,2 nM. Het is selectief tegen de meeste andere kinasen, maar krachtig tegen zowel SYK als FLT3.
Exp Ther Med, 2025, 29(6):110
Int J Mol Sci, 2024, 25(18)9914
Int J Mol Sci, 2022, 23(23)14706