Syk Remmers | Syk Inhibitors

Cat.nr.	Productnaam	Informatie	Citaties van productgebruik
S4944	Fostamatinib disodium hexahydrate	Fostamatinib (R788) dinatrium (Tamatinib Fosdium) hexahydraat, een prodrug van de actieve metaboliet R406, is een Syk-remmer met een IC50 van 41 nM in een celvrije assay.	Int J Hematol, 2022, 10.1007/s12185-021-03220-9 J Allergy Clin Immunol, 2021, S0091-6749(21)00979-9 ScholarsArchive@OSU, 2020, None
S9715	Lanraplenib (GS-SYK)	Lanraplenib (GS-SYK) is een potente, zeer selectieve en oraal actieve remmer van Spleen Tyrosine Kinase (SYK) met een IC50 van 9,5 nM. Het remt SYK-activiteit in bloedplaatjes via de glycoproteïne VI (GPVI) receptor zonder de bloedingstijd (BT) bij apen of mensen te verlengen.	Cell Rep, 2024, 43(10):114773 Blood Adv, 2024, bloodadvances.2024014167 bioRxiv, 2024, 2024.09.26.615160
S7286	RO9021	RO9021 remt potent de SYK kinase-activiteit met een gemiddelde IC50 van 5,6 nM en onderdrukt de B-celreceptor-signalering.	Microbiol Spectr, 2025, 13(1):e0254921 Int J Mol Sci, 2022, 23(23)14706
S6519	R112	R112 is een ATP-competitieve spleen tyrosine kinase (Syk) remmer met een Ki-waarde van 96 nM.
E1836	Cevidoplenib dimesylate	Cevidoplenib dimesylate (SKI-O-703 dimesylate) is een oraal beschikbare remmer van milt tyrosinekinase (Syk) met potentiële ontstekingsremmende en immunomodulerende activiteiten. Het vermindert de progressie van autoantilichaam-gemedieerde auto-immuunziekten door zowel autoantilichaam-producerende als autoantilichaam-detecterende cellen te remmen.
S0871	Gusacitinib (ASN-002)	Gusacitinib (ASN-002) is een nieuwe en potente dubbele remmer van milt-tyrosinekinase (SYK) en Januskinasen (JAK) met IC50-waarden van 5-46 nM in biochemische assays.
S8948	SRX3207	SRX3207 is een oraal actieve dubbele remmer van Syk-PI3K met IC50 van 39,9 nM, 31200 nM, 3070 nM, 3070 nM, 244 nM, 388 nM, 9790 nM voor respectievelijk Syk, Zap70, BRD41, BRD42, PI3K alpha, PI3K delta, PI3K gamma. Deze verbinding blokkeert tumorimmunosuppressie en verhoogt de antitumorimmuniteit.
E0437	ZAP-180013	ZAP-180013 is een remmer van zeta-keten-geassocieerd proteïnekinase 70 (ZAP-70) met een IC50 van 1,8 μM.
E7793	PRT062607	PRT062607 is een zeer specifieke, potente en oraal biologisch beschikbare remmer van gezuiverd Spleen tyrosine kinase (SYK) met een IC50 van 1-2 nM. Het vertoont significante ontstekingsremmende activiteit en kan worden gebruikt in onderzoek naar non-Hodgkinlymfoom (NHL), chronische lymfatische leukemie (CLL) en reumatoïde artritis.
E4580	Sovleplenib	Sovleplenib (HMPL-523) is een zeer potente en selectieve SYK-remmer met een IC50 van 0,025 μM, die in vitro en in vivo antitumoractiviteiten vertoont. Deze verbinding vertoont synergetische activiteiten in combinatie met BTK-, PI3Kδ- en Bcl2-familieremmers bij het doden van humaan diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).
S7634	Cerdulatinib (PRT062070) hydrochloride	Cerdulatinib (PRT-062070, PRT2070) hydrochloride is een oraal actieve, multi-getargete tyrosinekinaseremmer met IC50 van respectievelijk 12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM en 32 nM voor JAK1/JAK2/JAK3/TYK2 en Syk. Remt ook 19 andere geteste kinasen met IC50 minder dan 200 nM.	Antimicrob Agents Chemother, 2024, 68(4):e0135023. Int J Mol Sci, 2023, 24(17)13623 Cells, 2023, 12(3)453
S3566	Cerdulatinib (PRT062070)	Cerdulatinib (PRT062070, PRT2070) is een oraal actieve, multi-getargete tyrosinekinaseremmer met IC50-waarden van respectievelijk 12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM en 32 nM voor JAK1/JAK2/JAK3/TYK2 en Syk, en remt ook 19 andere geteste kinasen met een IC50 van minder dan 200 nM.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8 Methods, 2025, 241:13-23 NPJ Precis Oncol, 2024, 8(1):74
S4921	MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene)	MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyreen) is een tyrosinekinase-remmer die Syk, Src en p97 remt met IC50-waarden van respectievelijk 2,5 μM, 29,3 μM en 1,7 μM.	Journal of Biomedical Engineering, 2021, 38(5):903-910 Phytomedicine, 2019, 61:152859 J Biomol Struct Dyn, 2019, 10.1080/07391102.2019.1640133
S3226	Dehydroabietic acid	Dehydroabietic acid (DAA, DHAA), een natuurlijk voorkomend diterpeenharszuur afkomstig van coniferen zoals Pinus en Picea, vertoont ontstekingsremmende activiteit via onderdrukking van Src-, Syk- en TAK1-gemedieerde pathways.