alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7286
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 |
|---|---|
| Overig Syk Inhibitoren | R406 R406 (free base) PRT062607 (P505-15) HCl Entospletinib (GS-9973) Piceatannol BAY 61-3606 dihydrochloride PRT-060318 2HCl TAK-659 Hydrochloride Lanraplenib (GS-SYK) R112 |
| Molecuulgewicht | 355.44 | Formule | C18H25N7O |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1446790-62-0 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=C(N=C(C=C1)NC2=CC(=NN=C2C(=O)N)NC3CCCCC3N)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 71 mg/mL
(199.75 mM)
Ethanol : 18 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Syk
(Cell-free assay) 5.6 nM
|
|---|---|
| In vitro |
RO9021 onderdrukt BCR-signalering in humane perifere bloedmononucleaire cellen (PBMC) en volbloed, FcγR-signalering in humane monocyten en FcεR-signalering in humane mestcellen en blokkeert osteoclastogenese uit muizenbeenmergmacrofagen in vitro. Toll-like Receptor (TLR) 9-signalering in humane B-cellen werd door deze verbinding geremd, wat resulteerde in verlaagde niveaus van plasmablasten, immunoglobuline (Ig)M en IgG bij B-celdifferentiatie. Het remde ook potent de type I interferonproductie door humane plasmacytoïde dendritische cellen (pDC) bij TLR9-activering. Dit effect is specifiek voor TLR9, aangezien deze chemische stof TLR4- of JAK-STAT-gemedieerde signalering niet remde. Het remt de JAK-STAT-route niet merkbaar.
|
| In vivo |
Orale toediening van RO9021 remt de progressie van artritis in het mCIA-model.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.