alleen voor onderzoeksdoeleinden

Telatinib VEGFR remmer

Cat.nr.S2231

Telatinib (BAY 57-9352) is een potente remmer van VEGFR2/3, c-Kit en PDGFRα met een IC50 van respectievelijk 6 nM/4 nM, 1 nM en 15 nM. Fase 2.
Telatinib VEGFR remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 409.83

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.96%
99.96

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 409.83 Formule

C20H16ClN5O3

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 332012-40-5 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen BAY 57-9352 Smiles CNC(=O)C1=NC=CC(=C1)COC2=NN=C(C3=C2OC=C3)NC4=CC=C(C=C4)Cl

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 82 mg/mL (200.08 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
c-Kit
1 nM
VEGFR3
4 nM
VEGFR2
6 nM
PDGFRα
15 nM
In vitro
Telatinib heeft 0,66, 0,17 en 2,5 keer hogere IC50-waarden voor VEGFR3, c-Kit en PDGFRβ dan voor VEGFR2, respectievelijk, terwijl Vatalanib 18, 20 en 16 keer hogere IC50-waarden vertoont, respectievelijk, wat aangeeft dat deze verbinding een potentieel voordeel heeft ten opzichte van Vatalanib. Het remt VEGFR2-autofosforylering in een hele-cel-assay met een IC50 van 19 nM, onderdrukt VEGF-afhankelijke proliferatie van menselijke navelstrengveneus endotheelcellen met een IC50 van 26 nM, en blokkeert PDGF-gestimuleerde groei van menselijke aorta gladde spiercellen met een IC50 van 249 nM. Deze verbinding vertoont weinig remmende activiteit tegen de Raf kinase-route, de epidermale groeifactorreceptor-familie, de fibroblastengroeifactorreceptor (FGFR)-familie en de Tie-2-receptor.
In vivo
Aangezien tumorontwikkeling en metastase worden toegeschreven aan een ontregeld VEGFR-signaalpad, remt Telatinib-behandeling de tumorgroei en metastase aanzienlijk door de VEGFR-signalering en vervolgens tumorangiogenese te blokkeren. Naast de aanzienlijke remming van tumorangiogenese, induceert deze verbinding een significante afname van endotheelafhankelijke en endotheelonafhankelijke vasodilatatie, evenals een vermindering van de capillaire dichtheid, wat leidt tot een verhoging van de systolische en diastolische bloeddruk. Toediening van dit middel als een enkel middel vertoont een potente antitumoractiviteit in meerdere humane tumorxenograftmodellen, waaronder MDA-MB-231 borstkanker, Colo-205 darmkanker, DLD-1 darmkanker en H460 niet-kleincellige longkanker, evenals pancreas- en prostaatcarcinoom op een dosisafhankelijke manier.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20233884/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.