alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2231
| Gerelateerde doelwitten | EGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Overig VEGFR Inhibitoren | SAR131675 SU 5402 Cediranib (AZD2171) Vatalanib (PTK787) 2HCl Anlotinib (AL3818) Dihydrochloride Linifanib (ABT-869) Apatinib (YN968D1) Apatinib (YN968D1) mesylate Ki8751 ZM 323881 HCl |
| Molecuulgewicht | 409.83 | Formule | C20H16ClN5O3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 332012-40-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | BAY 57-9352 | Smiles | CNC(=O)C1=NC=CC(=C1)COC2=NN=C(C3=C2OC=C3)NC4=CC=C(C=C4)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(200.08 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
c-Kit
1 nM
VEGFR3
4 nM
VEGFR2
6 nM
PDGFRα
15 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Telatinib heeft 0,66, 0,17 en 2,5 keer hogere IC50-waarden voor VEGFR3, c-Kit en PDGFRβ dan voor VEGFR2, respectievelijk, terwijl Vatalanib 18, 20 en 16 keer hogere IC50-waarden vertoont, respectievelijk, wat aangeeft dat deze verbinding een potentieel voordeel heeft ten opzichte van Vatalanib. Het remt VEGFR2-autofosforylering in een hele-cel-assay met een IC50 van 19 nM, onderdrukt VEGF-afhankelijke proliferatie van menselijke navelstrengveneus endotheelcellen met een IC50 van 26 nM, en blokkeert PDGF-gestimuleerde groei van menselijke aorta gladde spiercellen met een IC50 van 249 nM. Deze verbinding vertoont weinig remmende activiteit tegen de Raf kinase-route, de epidermale groeifactorreceptor-familie, de fibroblastengroeifactorreceptor (FGFR)-familie en de Tie-2-receptor.
|
| In vivo |
Aangezien tumorontwikkeling en metastase worden toegeschreven aan een ontregeld VEGFR-signaalpad, remt Telatinib-behandeling de tumorgroei en metastase aanzienlijk door de VEGFR-signalering en vervolgens tumorangiogenese te blokkeren. Naast de aanzienlijke remming van tumorangiogenese, induceert deze verbinding een significante afname van endotheelafhankelijke en endotheelonafhankelijke vasodilatatie, evenals een vermindering van de capillaire dichtheid, wat leidt tot een verhoging van de systolische en diastolische bloeddruk. Toediening van dit middel als een enkel middel vertoont een potente antitumoractiviteit in meerdere humane tumorxenograftmodellen, waaronder MDA-MB-231 borstkanker, Colo-205 darmkanker, DLD-1 darmkanker en H460 niet-kleincellige longkanker, evenals pancreas- en prostaatcarcinoom op een dosisafhankelijke manier.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.