alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S1384
| Gerelateerde doelwitten | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Overig DNA/RNA Synthesis Inhibitoren | CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Triapine (3-AP) Carmofur YK-4-279 |
| Molecuulgewicht | 259.22 | Formule | C9H13N3O6 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 50924-49-7 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | NSC 289637,HE 69 | Smiles | C1=NC(=C(N1C2C(C(C(O2)CO)O)O)O)C(=O)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 51 mg/mL
(196.74 mM)
Water : 51 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Monophosphate synthetase
|
|---|---|
| In vitro |
Mizoribine (1-50 mg/mL) is in staat om de T-celproliferatie met 10-100% te remmen op een dosisafhankelijke manier voor alle geteste stimuli. Deze verbinding leidt tot een daling van intracellulaire GTP-niveaus, en het aanvullen van GTP keerde de antiproliferatieve effecten om. Het veroorzaakt een dosisafhankelijke remming van de T-celproliferatie, die omkeerbaar is met de toevoeging van 50 mM guanosine om de guanine-ribonucleotidepools aan te vullen. Deze chemische stof remt selectief de vorming van guanine-ribonucleotiden in gezuiverde T-cellen, terwijl het effect van 6-mercaptopurine (6MP) meer afhankelijk lijkt te zijn van de uitputting van adenine-ribonucleotiden. Het remt de HCV RNA-replicatie met een IC50 van 100 μM. |
| In vivo |
Mizoribine (5 of 10 mg/kg) onderdrukt de uitscheiding van albumine via de urine bij ratten. Deze verbinding remt de ontwikkeling van glomerulosclerose, interstitiële fibrose en macrofaaginfiltratie in de nieren bij ratten. Het verhoogt de expressie van MCP-1, OPN en TGF-β1 mRNA bij onbehandelde OLETF-ratten. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.