| S2871 |
T0070907
|
T0070907 is een potente remmer van PPARγ (peroxisoom proliferator-geactiveerde receptor γ) die G2/M-arrest induceert en het effect van straling in menselijke baarmoederhalskankercellen versterkt via mitotische catastrofe. Het werkt ook als een antagonist van PPARγ die de proliferatie en motiliteit van borstkankercellen onderdrukt via zowel PPARgamma-afhankelijke als -onafhankelijke mechanismen.
|
-
Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669
-
Cell Rep Med, 2025, 6(10):102373
-
Apoptosis, 2025, 30(5-6):1391-1409
|
|
| S2915 |
GW9662
|
GW9662 is een selectieve PPAR-antagonist voor PPARγ met een IC50 van 3,3 nM in een celvrije assay, met ten minste 10- tot 600-voudige functionele selectiviteit in cellen met PPARγ versus PPARα en PPARδ.
|
-
J Extracell Vesicles, 2025, 14(8):e70143
-
Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):347
-
Genes Dis, 2025, 12(3):101333
|
|
| S2556 |
Rosiglitazone (BRL 49653)
|
Rosiglitazone is een potent antihyperglycemisch middel en een potente thiazolidinedion insuline sensitizer met IC50 van 12, 4 en 9 nM voor respectievelijk rat-, 3T3-L1- en humane adipocyten. Rosiglitazone is een pure ligand van PPAR-gamma en heeft geen PPAR-alpha-bindende werking. Rosiglitazone moduleert TRP channels en induceert autophagy. Rosiglitazone voorkomt ferroptosis.
|
-
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):394
-
Nat Commun, 2025, 16(1):6241
-
Lab Invest, 2025, 105(4):104103
|
|
| S2590 |
Pioglitazone (U-72107)
|
Pioglitazone is een selectieve peroxisoomproliferator-geactiveerde receptor-gamma (PPARγ)-agonist, gebruikt om diabetes te behandelen; een zwakke activator voor full-length hPPARα, maar niet voor full-length hPPARδ.
|
-
Front Pharmacol, 2025, 16:1559446
-
Signal Transduct Target Ther, 2024, 9(1):257
-
Cell Commun Signal, 2024, 22(1):266
|
|
| S2798 |
GW6471
|
GW 6471 is een potente antagonist van PPARα met een IC50 van 0,24 μM.
|
-
Mol Cancer, 2025, 24(1):34
-
Cell Mol Immunol, 2025, 10.1038/s41423-025-01338-y
-
Apoptosis, 2025, 30(5-6):1391-1409
|
|
| S2505 |
Rosiglitazone maleate
|
Rosiglitazone maleate, een lid van de thiazolidinedionklasse van antihyperglykemische middelen, is een hoog-affiene selectieve agonist van de peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ) met een IC50 van 42 nM. Deze verbinding moduleert ook TRP channels en induceert autophagy. Het voorkomt ferroptosis.
|
-
Stem Cell Reports, 2022, 17(11):2531-2547
-
Cell Death Dis, 2021, 12(11):972
-
Antioxidants (Basel), 2021, 10(2)155
|
|
| S2075 |
Rosiglitazone HCl
|
Rosiglitazone HCl is een bloedglucoseverlagend medicijn dat de insulinesecretie stimuleert door te binden aan de PPAR-receptoren in vetcellen.
|
-
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
-
Stem Cell Reports, 2022, 17(11):2531-2547
-
Cell Death Dis, 2021, 12(11):972
|
|
| S8029 |
WY-14643 (Pirinixic Acid)
|
WY-14643 (Pirinixic Acid, NSC 310038) is een krachtige en selectieve PPARα-activator met een EC50 van 1,5 μM.
|
-
Mol Med, 2025, 31(1):153
-
Int J Mol Sci, 2025, 26(3)1051
-
Front Pharmacol, 2024, 15:1366479
|
|
| S1794 |
Fenofibrate
|
Fenofibrate is een verbinding van de fibraatklasse en een fibraatzuurderivaat. Deze verbinding is een selectieve agonist van PPARα met een EC50 van 30 μM. Het bindt aan en remt cytochrome P450 epoxygenase (CYP)2C met een IC50 van respectievelijk 0,2 μM, 0,7 μM en 9,7 μM voor CYP2C19, CYP2B6 en CYP2C9. Deze chemische stof induceert autophagy.
|
-
J Cell Mol Med, 2025, 29(7):e70524
-
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
-
Heliyon, 2024, 10(11):e31861
|
|
| S8025 |
GSK3787
|
GSK3787 is een selectieve en irreversibele antagonist van PPARδ met een pIC50 van 6,6, zonder meetbare affiniteit voor hPPARα of hPPARγ.
|
-
JACC Basic Transl Sci, 2025, 10(7):101222
-
Drug Des Devel Ther, 2024, 18:4799-4824
-
Cell Discov, 2023, 9(1):54
|
|