alleen voor onderzoeksdoeleinden

RK-33 DDX3-remmer

Cat.nr.S8246

RK-33 is een first-in-class kleinmoleculair remmer van DDX3 (een RNA-helicase) en veroorzaakt G1-celcyclusarrest, induceert apoptose en bevordert stralingssensibilisatie in DDX3-overexpressende cellen.
RK-33 DNA/RNA Synthesis Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 428.44

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.49%
99.49

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
A549 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human A549 cells after 72 hrs by WST1 assay, IC50 = 2.5 μM. 21572541
A549 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human A549 cells after 72 hrs by WST1 assay, IC50 = 2.56 μM. 23290252
H460 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human H460 cells after 72 hrs by WST1 assay, IC50 = 2.8 μM. 21572541
H460 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human H460 cells after 72 hrs by WST1 assay, IC50 = 2.87 μM. 23290252
MDA-MB-231 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells after 72 hrs by WST1 assay, IC50 = 4.01 μM. 21572541
MDA-MB-231 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells after 72 hrs by WST1 assay, IC50 = 4.05 μM. 23290252
PC3 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human PC3 cells after 72 hrs by WST1 assay, IC50 = 4.8 μM. 21572541
PC3 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human PC3 cells after 72 hrs by WST1 assay, IC50 = 4.9 μM. 23290252
MCF7 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human MCF7 cells after 72 hrs by WST1 assay, IC50 = 7.5 μM. 21572541
MCF7 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human MCF7 cells after 72 hrs by WST1 assay, IC50 = 7.59 μM. 23290252
OVCAR3 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human OVCAR3 cells after 72 hrs by WST1 assay, IC50 = 14.5 μM. 21572541
OVCAR3 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human OVCAR3 cells after 72 hrs by WST1 assay, IC50 = 14.5 μM. 23290252
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 428.44 Formule

C23H20N6O3

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 1070773-09-9 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles COC1=CC=C(C=C1)CN2C=NC3=C2N=CN=C4C3=NC(=O)N4CC5=CC=C(C=C5)OC

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 40 mg/mL (93.36 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
DDX3
In vitro
RK-33 bindt specifiek aan DDX3, maar niet aan de nauw verwante eiwitten DDX5 en DDX17. Deze verbinding remt de groei van kanker en radiosensibiliseert longkankercellen op een DDX3-afhankelijke manier. Het heeft geen effect op mitochondriale ademhaling of ATP-generatie. Dit chemische middel remt proliferatie en induceert apoptose op een DDX3-afhankelijke manier. Wnt-signalering wordt gemedieerd door DDX3 en geremd door RK-33. Het vermindert stralingsgeïnduceerde DNA-schadeherstel door NHEJ-activiteit te remmen.
In vivo
RK-33 in combinatie met straling induceert tumorregressie in meerdere muismodellen van longkanker. Deze verbinding is, in de gebruikte dosis, niet-toxisch bij SCID-muizen. Muizen die met deze chemische stof zijn behandeld, vertonen geen waarneembare morfologische veranderingen.
Referenties

Toepassingen (Applications)

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot DDX3 Cyclin D1 / Cyclin E1
S8246-WB1
30292066
Growth inhibition assay Cell viability
S8246-viability1
27634756