alleen voor onderzoeksdoeleinden

GSK0660 PPAR antagonist

Cat.nr.S5817

GSK0660 is een potente PPARβ/δ-antagonist met een pIC50 van 6,8 (bindingsassay IC50 = 155 nM; antagonistenassay IC50 = 300 nM) en is vrijwel inactief op PPARα en PPARγ met IC50's boven ongeveer 10 μM.
GSK0660 PPAR antagonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 418.49

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S581701 DMSO]84 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Zuiverheid: 99.75%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datasheet
99.75

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 418.49 Formule

C19H18N2O5S2

Opslag (vanaf de datum van ontvangst) 3 years -20°C powder
CAS-nr. 1014691-61-2 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles COC1=C(C=CC(=C1)NC2=CC=CC=C2)NS(=O)(=O)C3=C(SC=C3)C(=O)OC

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 84 mg/mL (200.72 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
PPAR-β/δ
(binding assay)
155 nM
In vitro
GSK0660 remt de proliferatie en differentiatie van HRMEC (menselijke retinale microvasculaire endotheelcellen).
In vivo
GSK0660 wordt snel geklaard en accumuleert in vivo niet in het bloed. Deze verbinding is werkzaam tegen retinale NV wanneer toegediend via IVIT- of IP-injectie. Intravitreale injectie heeft de voordelen van het produceren van hoge niveaus van het geneesmiddel op actieve plaatsen van neovasculaire ziekte, maar schadelijke bijwerkingen zijn geassocieerd met deze toedieningsroute, waaronder endoftalmitis, cataractogenese en glaucoom. Systemische toediening zou deze bijwerkingen kunnen vermijden, maar wordt belemmerd door de noodzaak van herhaalde dosering om streefconcentraties van het actieve geneesmiddel in zieke weefsels te verkrijgen. Het stelt ook onnodig ziektevrije organen en weefsels bloot aan het actieve geneesmiddel.
Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.