Home Angiogenesis Bcr-Abl inhibitor Bafetinib (INNO-406)

alleen voor onderzoeksdoeleinden

Bafetinib (INNO-406) Bcr-Abl/Lyn Inhibitor

Cat.nr.: S1369

Bafetinib is a potent and selective dual Bcr-Abl/Lyn inhibitor with IC50 of 5.8 nM/19 nM in cell-free assays, does not inhibit the phosphorylation of the T315I mutant and is less potent to PDGFR and c-Kit.
Bafetinib (INNO-406) Bcr-Abl inhibitor Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 576.62

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.89%
99.89

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 576.62 Formule

C30H31F3N8O

 Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 859212-16-1 SDF downloaden SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen INNO-406, NS-187 Smiles CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)C2=CC(=C(C=C2)CN3CCC(C3)N(C)C)C(F)(F)F)NC4=NC=CC(=N4)C5=CN=CN=C5

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (173.42 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Kenmerken
Dual Bcr-Abl/Lyn inhibitor.
Targets/IC50/Ki
Abl
(Cell-free assay)
5.8 nM
Lyn
(Cell-free assay)
19 nM
In vitro

Bafetinib blocks WT Bcr-Abl autophosphorylation and its downstream kinase activity with IC50 of 11 nM and 22 nM in K562 and 293T cells, respectively. This compound suppresses the growth of the Bcr-Abl-positive cell lines including K562, KU812, and BaF3/wt cells potently without effects on the proliferation of the Bcr-Abl-negative U937 cell line. Moreover, it exhibits a dose-dependent antiproliferative effect against Bcr-Abl point mutant cell lines, such as BaF3/E255K cells. In Bcr-Abl+ leukemia cell lines, this chemical induces both caspase-mediated and caspase-independent cell death by blocking the phosphorylation of Bcr-Abl.

Kinase Assay
Kinase-analyse
Bcr-Abl kinase-assays worden uitgevoerd in 25 μL reactiemengsel dat 250 μM peptidesubstraat, 740 Bq/μL [γ-33P]ATP en 20 μM koud adenosine trifosfaat (ATP) bevat, met behulp van het SignaTECT-eiwittryosinekinase-assaysysteem. Elke Bcr-Abl kinase wordt gebruikt in een concentratie van 10 nM. Kinase-assays voor Abl, Src en Lyn worden uitgevoerd met een enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)-kit. De remmende effecten van deze verbinding tegen 79 tyrosinkinasen worden getest met KinaseProfiler.
In vivo

In Bcr-Abl–positive KU812 mouse model, Bafetinib (0.2 mg/kg/day) significantly inhibits tumor growth, and completely inhibits tumor growth without adverse effects at 20 mg/kg/day. For Balb/c mice, this compound shows maximal tolerated dose of 200 mg/kg/d and bioavailability value (BA) of 32%. In a Central nervous system (CNS) leukemia model bearing Ba/F3/wt bcr-ablGFP, Ba/F3/Q252H, or Ba/F3/M351T cells, combination treatment of this chemical (60 mg/kg) and CsA (50 mg/kg) leads to more significant inhibition of leukemia growth in the brain than either this compound or CsA alone.

Referenties

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT00352677 Completed
Chronic Myeloid Leukemia|Acute Lymphocytic Leukemia
CytRx
 July 2006 Phase 1

Veelgestelde vragen (Frequently Asked Questions)

Vraag 1:
Can you suggest the route of in vivo administration for it?

Antwoord:
It is fine for oral gavage when suspended in 0.5% methylcellulose+0.2% Tween 80 at 30mg/ml. If you dissolved this compound in 0.5% methyl cellulose and got a suspension, it is fine. And 0.2% Tween 80 can help the suspension dissolving more homogeneous.