alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7269
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 |
|---|---|
| Overig Bcr-Abl Inhibitoren | Degrasyn (WP1130) Bafetinib Rebastinib (DCC-2036) GNF-5 GNF-2 Berbamine Olverembatinib (GZD824) dimesylate GNF-7 Radotinib Berbamine dihydrochloride |
| Molecuulgewicht | 443.35 | Formule | C21H16Cl2N4OS |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 260415-63-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CN1C2=NC(=NC=C2C=C(C1=O)C3=C(C=CC=C3Cl)Cl)NC4=CC(=CC=C4)SC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 15 mg/mL
(33.83 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Bcr-Abl
1 nM-2 nM
Src
22 nM
|
|---|---|
| In vitro |
PD173955 remt krachtig Bcr-Abl-afhankelijke celgroei met een IC50 van 2-35 nM in Bcr-Abl-positieve cellijnen, ongeveer 100- tot 200-voudig gevoeliger dan in Bcr-Abl-negatieve cellijnen. Deze verbinding remt ook de kit-ligand-afhankelijke proliferatie van M07e-cellen met een IC50 van 40 nM, door remming van de kit-ligand-afhankelijke c-kit-autofosforylering. Bovendien remt dit chemische middel, als een Src-remmer, krachtig de mitotische progressie tijdens de vroege mitose in cellen van alle typen en induceert het verschillende gradaties van apoptotische celdood.
|
| Kinase Assay |
In Vitro Bcr-Abl Kinase Assays
|
|
Bcr-Abl gecomplexeerd met SHIP2 wordt geïmmunoprecipiteerd uit celextracten van K562-cellen die worden gekweekt in logaritmische groeifase-cultuurcondities. Complexen worden verzameld op proteïne A-Sepharose, en complexen worden drie keer gewassen in lysisbuffer en vervolgens twee keer in abl-kinasebuffer [50 mM Tris (pH 8,0), 10 mM MgCl2, 1 mM DTT, 2 mM p-nitrofenylfosfaat en 2 μM ATP; New England Biolabs Buffer en protocol]. Kinase-assays worden uitgevoerd met 10 μM [γ-32P]ATP/monster gedurende 15-60 min bij 30°C in aanwezigheid of afwezigheid van de aangegeven concentraties van het geneesmiddel. De reactie wordt gestopt door toevoeging van SDS-PAGE-monsterbuffer en 10 min verwarmd op 100°C. Eiwitten worden gescheiden op 7,5% SDS-polyacrylamidegels, gels worden onder vacuüm gedroogd en fosforylering wordt gevisualiseerd door autoradiografie op röntgenfilm.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.