PPAR Modulatoren | PPAR Modulators

Cat.nr.	Productnaam	Informatie	Citaties van productgebruik
S3868	Harmine	Harmine (Telepathine), een fluorescerend harmala-alkaloïde behorend tot de bèta-carbolinefamilie van verbindingen, is een zeer celpermeabel en competitief remmer van ATP-binding aan de kinasepocket van DYRK1A, met een ongeveer 60-voudig hogere IC50-waarde voor DYRK2. Deze verbinding remt ook monoamine oxidases (MAOs), PPARγ en cdc-achtige kinasen (CLKs). Het remt de 5-HT2A serotoninereceptor met een Ki van 397 nM.	Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297 Bone Res, 2025, 13(1):62 J Cell Mol Med, 2025, 29(15):e70774
S3834	Astaxanthin	Astaxanthine (β-Caroteen-4,4'-dion, Trans-Astaxanthine), een xanthofylcarotenoïde, is een voedingsstof met unieke celmembraanacties en diverse klinische voordelen met uitstekende veiligheid en verdraagbaarheid. Deze verbinding, een rood voedingscarotenoïde geïsoleerd uit Haematococcus pluvialis, is een modulator van PPARγ en een krachtige antioxidant met antiproliferatieve, neuroprotectieve en ontstekingsremmende activiteit.	Int Immunopharmacol, 2023, 119:110159 J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2022, 77-8:1485-1493 Aging (Albany NY), 2019, 11(22):10513-10531
S7955	EPI-001	EPI-001 is een Androgen Receptor N-terminale domeinantagonist met een IC50 van ∼6 μM en een selectieve PPAR-gamma modulator.	Int J Biol Macromol, 2024, 278(Pt 3):134844 Nat Struct Mol Biol, 2023, 30(12):1958-1969 Int J Mol Sci, 2023, 24(4)3823
S6906	Capric acid	Capric acid (DA, decaanzuur, decylzuur), een component van middellangeketen-triglyceriden die van nature voorkomen in kokosolie en palmpitolie, draagt bij aan de controle van epileptische aanvallen door directe AMPA-receptor-inhibitie. Deze verbinding is ook een modulerende ligand voor PPARs. Vanwege het specifieke smeltbereik kan het product vast, vloeibaar, een gestolten smelt of een onderkoelde smelt zijn.	Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(5)692
E1695	9-cis-Retinoic acid	9-cis-Retinoic acid (Alitretinoïne, ALRT 1057) is een actieve metaboliet van vitamine A die functioneert als een hoge-affiniteitsligand voor retinoïde X-receptoren (RXRs) en activeert ook retinoic acid receptors (RARs). Het remt adipogenese door RXR te activeren terwijl gelijktijdig de RXRα- en PPARγ-niveaus afnemen op een RXR-activeringsonafhankelijke manier.