alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7653
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 |
|---|---|
| Overig FAK Inhibitoren | Defactinib (VS-6063) PF-562271 (VS-6062) PF-573228 PF-562271 HCl PF-562271 Besylate TAE226 (NVP-TAE226) GSK2256098 PF-431396 Y15 Solanesol (Nonaisoprenol) |
| Molecuulgewicht | 501.5 | Formule | C25H26F3N5O3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1061353-68-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | SR-2156 | Smiles | CNC(=O)C1=CC=CC=C1NC2=CC(=NC=C2C(F)(F)F)NC3=C(C=C(C=C3)N4CCOCC4)OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(199.4 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
FAK
(Cell-free assay) 1.5 nM
|
|---|---|
| In vitro |
In vitro remt VS-4718 (PND-1186) de motiliteit van 4T1-borstcarcinoomcellen, bevordert het 4T1-apoptose onder suspensiecondities en vermindert het het aantal en de grootte van 4T1-zachte agar-kolonies. Deze verbinding bevordert ook G0-G1 celcyclusarrest gevolgd door celdood in HEY- en OVCAR8-cellen.
|
| Kinase Assay |
In vitro kinase-activiteit
|
|
VS-4718 (PND-1186) wordt geëvalueerd door de in vitro kinase-activiteit van GST-FAK te meten en deze te vergelijken met His-getagd FAK 411-686 met behulp van de K-LISA-screeningskit en poly(Glu:Tyr) (4:1) copolymeer als een substraat geïmmobiliseerd op microtiterplaten. IC50-waarden voor deze verbinding worden bepaald met verschillende concentraties in een buffer die 50 µM ATP en 10 mM MnCl2, 50 mM HEPES (pH 7,5), 25 mM NaCl, 0,01% BSA en 0,1 mM Na-orthovanadaat bevat gedurende 5 min bij kamertemperatuur. Serieel verdunde verbindingen worden in drievoud getest. Substraatfosforylering wordt gemeten met behulp van mierikswortelperoxidase-geconjugeerde anti-pTyr-antilichamen met spectrofotometrische kleurkwantificatie. IC50-waarden worden bepaald met behulp van het Hill-Slope Model. Kinase-selectiviteitsprofilering wordt uitgevoerd met behulp van de KinaseProfiler-service.
|
|
| In vivo |
Bij muizen met 4T1-tumoren remt VS-4718 (PND-1186) (100 mg/kg s.c.) de subcutane tumorgroei door inductie van apoptose. Deze verbinding (0,5 mg/mL voor p.o.) veroorzaakt ook eierstokkanker tumorgroeiremming bij muizen met ID8-tumoren.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | β-catenin / Cyclin D1 / c-Myc pY397 FAK / FAK / pY249 p130Cas / p130Cas / pY416 Src / Src |
|
25217697 |
| Immunofluorescence | STAT3 |
|
30728047 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
30425643 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01849744 | Terminated | Non Hematologic Cancers|Metastatic Cancer |
Verastem Inc. |
June 2013 | Phase 1 |
| NCT02215629 | Withdrawn | Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia|Relapsed or Refractory B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia |
Verastem Inc. |
Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.
Vraag 1:
Whether the in vivo formulation of this compound using 2% DMSO+30% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O is suitable for injection?
Antwoord:
A clear solution with the highest concentration at 5 mg/ml can be generated using the formulation: 2% DMSO + 30% PEG 300 + 5% Tween 80 + ddH₂O. It may be suitable for oral administration or injection.