alleen voor onderzoeksdoeleinden

VS-4718 (PND-1186) FAK remmer

Cat.nr.S7653

VS-4718 (PND-1186) is een omkeerbare en selectieve FAK-remmer met een IC50 van 1,5 nM, die selectief de apoptose van tumorcellen bevordert. Fase 1.
VS-4718 (PND-1186) FAK remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 501.5

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.97%
99.97

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 501.5 Formule

C25H26F3N5O3

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 1061353-68-1 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen SR-2156 Smiles CNC(=O)C1=CC=CC=C1NC2=CC(=NC=C2C(F)(F)F)NC3=C(C=C(C=C3)N4CCOCC4)OC

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (199.4 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
FAK
(Cell-free assay)
1.5 nM
In vitro
In vitro remt VS-4718 (PND-1186) de motiliteit van 4T1-borstcarcinoomcellen, bevordert het 4T1-apoptose onder suspensiecondities en vermindert het het aantal en de grootte van 4T1-zachte agar-kolonies. Deze verbinding bevordert ook G0-G1 celcyclusarrest gevolgd door celdood in HEY- en OVCAR8-cellen.
Kinase Assay
In vitro kinase-activiteit
VS-4718 (PND-1186) wordt geëvalueerd door de in vitro kinase-activiteit van GST-FAK te meten en deze te vergelijken met His-getagd FAK 411-686 met behulp van de K-LISA-screeningskit en poly(Glu:Tyr) (4:1) copolymeer als een substraat geïmmobiliseerd op microtiterplaten. IC50-waarden voor deze verbinding worden bepaald met verschillende concentraties in een buffer die 50 µM ATP en 10 mM MnCl2, 50 mM HEPES (pH 7,5), 25 mM NaCl, 0,01% BSA en 0,1 mM Na-orthovanadaat bevat gedurende 5 min bij kamertemperatuur. Serieel verdunde verbindingen worden in drievoud getest. Substraatfosforylering wordt gemeten met behulp van mierikswortelperoxidase-geconjugeerde anti-pTyr-antilichamen met spectrofotometrische kleurkwantificatie. IC50-waarden worden bepaald met behulp van het Hill-Slope Model. Kinase-selectiviteitsprofilering wordt uitgevoerd met behulp van de KinaseProfiler-service.
In vivo
Bij muizen met 4T1-tumoren remt VS-4718 (PND-1186) (100 mg/kg s.c.) de subcutane tumorgroei door inductie van apoptose. Deze verbinding (0,5 mg/mL voor p.o.) veroorzaakt ook eierstokkanker tumorgroeiremming bij muizen met ID8-tumoren.
Referenties

Toepassingen

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot β-catenin / Cyclin D1 / c-Myc pY397 FAK / FAK / pY249 p130Cas / p130Cas / pY416 Src / Src
S7653-WB2
25217697
Immunofluorescence STAT3
S7653-IF1
30728047
Growth inhibition assay Cell viability
S7653-viability1
30425643

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT01849744 Terminated
Non Hematologic Cancers|Metastatic Cancer
Verastem Inc.
June 2013 Phase 1
NCT02215629 Withdrawn
Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia|Relapsed or Refractory B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Verastem Inc.
Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.

Veelgestelde vragen

Vraag 1:
Whether the in vivo formulation of this compound using 2% DMSO+30% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O is suitable for injection?

Antwoord:
A clear solution with the highest concentration at 5 mg/ml can be generated using the formulation: 2% DMSO + 30% PEG 300 + 5% Tween 80 + ddH₂O. It may be suitable for oral administration or injection.