alleen voor onderzoeksdoeleinden

zipalertinib (TAS6417) EGFR remmer

Cat.nr.S8814

zipalertinib (TAS6417) is een nieuwe EGFR-remmer die zich richt op EGFR-exon 20-insertiemutaties en wildtype (WT) EGFR spaart, met IC50-waarden variërend van 1,1 ± 0,1 tot 8,0 ± 1,1 nmol/L.
zipalertinib (TAS6417) EGFR remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 396.44

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S881401 DMSO]79 mg/mL]false]Ethanol]79 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Zuiverheid: 99.86%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datasheet
99.86

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 396.44 Formule

C23H20N6O

Opslag (vanaf de datum van ontvangst) 3 years -20°C powder
CAS-nr. 1661854-97-2 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen CLN-081, TPC-064 Smiles CC1=CC(CN2C1=C(C3=C(N=CN=C32)N)C4=CC5=CC=CC=C5N=C4)NC(=O)C=C

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 79 mg/mL (199.27 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 79 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
EGFR(d746-750/T790M)
(Cell-free assay)
1.1 nM
TXK
(Cell-free assay)
1.1 nM
EGFR(d746-750)
(Cell-free assay)
1.4 nM
EGFR L858R
(Cell-free assay)
1.9 nM
EGFR T790M/L858R
(Cell-free assay)
2 nM
BMX
(Cell-free assay)
3.7 nM
HER4
(Cell-free assay)
4 nM
EGFR (T790M)
(Cell-free assay)
4.1 nM
EGFR (L861Q)
(Cell-free assay)
5.5 nM
EGFR WT
(Cell-free assay)
8 nM
In vitro

Zipalertinib (TAS6417) remt 25 andere kinasen dan EGFR van de 255 geteste, met IC50-waarden van minder dan 1.000 nmol/L, wat 100 keer hoger was dan de IC50-waarde tegen WT EGFR. Het remt slechts zes kinasen die TXK, BMX, HER4, TEC, BTK en JAK3 bevatten, met IC50-waarden die minder dan 10 keer die tegen WT EGFR zijn. Deze verbinding remt de proliferatie van Ba/F3-cellen die worden aangedreven door verschillende EGFR-exon 20-insertiemutaties, met IC50-waarden variërend van 5,05 ± 1,33 nmol/L tot 150 ± 53 nmol/L. Het onderdrukt ook de groei van cellen die exon 20-insertiemutaties van het EGFR-gen tot expressie brengen, met een GI50-waarde van 86,5 ± 28,5 nmol/L voor LXF 2478L-cellen en 45,4 ± 2,6 nmol/L voor NCI-H1975 EGFR D770_N771insSVD-cellen. Het heeft geen effect op EGFR-onafhankelijke proliferatie in NCI-H23- of NCI-H460-cellen.

In vivo

Zipalertinib (TAS6417) veroorzaakt in vivo een aanhoudende tumorregressie in EGFR-exon 20-insertie-gedreven tumormodellen. De tumorregressie treedt snel op na de behandeling en houdt aan gedurende de behandelingsperiode. Farmacokinetische analyse toont aan dat de plasmaconcentratie van deze verbinding, toegediend aan muizen met 50 en 100 mg/kg, snel afneemt in de eerste 4 uur. In tegenstelling hiermee, hoewel de effectieve doses in het rattenmodel lagere maximale plasmaconcentratie (Cmax)-waarden vertonen dan die in het muizenmodel, zijn de plasmaconcentraties doorgaans persistenter en duren ze tot 8 uur. Het remt mutante EGFR in tumoren, maar niet WT EGFR in huidweefsels, en verlengt de overleving van dieren met longkanker.

Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.