alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8918
| Gerelateerde doelwitten | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
|---|---|
| Overig Histone Methyltransferase Inhibitoren | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687 |
| Molecuulgewicht | 718.93 | Formule | C42H54N8O3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2225938-17-8 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=CC(=C(C(=O)N1)CNC(=O)C2=C3C=NN(C3=CC(=C2)C4=CN=C(C=C4)N5CCN(CC5)CCNC(=O)CC67CC8CC(C6)CC(C8)C7)C(C)C)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(139.09 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
EZH2
(Cell-free assay) 120 nM
|
|---|---|
| In vitro |
MS1943 is een 'first-in-class' EZH2-selectieve afbreker die de EZH2-niveaus in cellen effectief verlaagt. Deze verbinding heeft een diepgaand cytotoxisch effect in meerdere TNBC-cellen, terwijl normale cellen gespaard blijven. Het medieert zijn cytotoxische effecten via ER-stress en UPR-inductie in cellen die voor hun groei afhankelijk zijn van EZH2. |
| In vivo |
Deze verbinding is in vivo werkzaam en wordt goed verdragen bij muizen bij de effectieve dosis, wat suggereert dat farmacologische afbraak van EZH2 voordelig kan zijn voor de behandeling van kankers die afhankelijk zijn van EZH2. |
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.