alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7618
| Gerelateerde doelwitten | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
|---|---|
| Overig Histone Methyltransferase Inhibitoren | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687 |
| Molecuulgewicht | 375.55 | Formule | C18H25N5S2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1271738-62-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CCCC1=CC2=C(N=CN=C2S1)N3CCN(CC3)C4=NCC(S4)(C)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 75 mg/mL
(199.7 mM)
Ethanol : 75 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Menin-MLL interaction
(Cell-free assay) 446 nM
|
|---|---|
| In vitro |
In HEK293-cellen bereikte MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) het eiwitdoelwit en remt het effectief de menin-MLL-AF9-interactie. Het blokkeert effectief MLL-fusie-eiwit-gemedieerde leukemische transformatie door de expressie van doelgenen die nodig zijn voor de oncogene activiteit van het MLL-fusie-eiwit te downreguleren. Deze verbinding blokkeert ook effectief celproliferatie en induceert celapoptose in menselijke MLL-leukemiecellijnen die verschillende MLL-translocaties bevatten.
|
| Kinase Assay |
High Throughput Screening
|
|
FITC-MBM1 bij 15 nM en menin bij 150 nM in de FP-buffer worden gemengd en gedurende 1 uur in het donker bij kamertemperatuur geïncubeerd. Voor puntscreening wordt 0,2 μL MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) (20 μM eindconcentratie, 1% DMSO) toegevoegd aan 20 μL van het aliquot van het eiwit-peptide mengsel en geïncubeerd op 384-wells platen in het donker bij kamertemperatuur gedurende 1 uur. Bij confirmatiescreening worden de seriële verdunningsplaten met deze verbinding in DMSO bereid en gebruikt om het menin-FITC-MBM1 complex te titreren. Verandering in fluorescentiepolarisatie wordt gemonitord bij 525 nm na excitatie bij 495 nm met behulp van de PHERAstar microplaatlezer (BMG) en toegepast om IC50-waarden te bepalen met het Origin 7.0-programma.
|
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05318482 | Recruiting | Cardiorespiratory Failure |
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA |
March 23 2022 | Not Applicable |
| NCT00624000 | Completed | Ischemic Stroke |
University of North Carolina Chapel Hill|Genentech Inc. |
March 2004 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.