alleen voor onderzoeksdoeleinden

Lifitegrast Integrin antagonist

Cat.nr.S3714

Lifitegrast (SAR1118,SHP-606) is een nieuwe kleine molecuul integrin-antagonist die een specifieke T-cel-gemedieerde ontstekingsroute remt die betrokken is bij de pathogenese van DED.
Lifitegrast Integrin antagonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 615.48

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.74%
99.74

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
Jurkat Function assay 1 hr Inhibition of human recombinant ICAM-1 adhesion into human Jurkat cells after 1 hr, IC50=0.00298μM 24900456
HuT-78 Function assay 1 hr Antagonist activity at LFA-1/ICAM-1 in human HuT-78 T-cells assessed as inhibition of cell adhesion after 1 hr by p-nitrophenyl n-acetyl-beta-D-glucosaminide method, IC50=0.009μM 24900456
HuT-78 Function assay 1 hr Antagonist activity at LFA-1/ICAM-1 in human HuT-78 T-cells assessed as inhibition of cell adhesion after 1 hr by p-nitrophenyl n-acetyl-beta-D-glucosaminide method in presence of 10% human serum, IC50=0.074μM 24900456
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 615.48 Formule

C29H24Cl2N2O7S

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 1025967-78-5 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen SAR1118,SHP-606 Smiles CS(=O)(=O)C1=CC=CC(=C1)CC(C(=O)O)NC(=O)C2=C(C=C3CN(CCC3=C2Cl)C(=O)C4=CC5=C(C=C4)C=CO5)Cl

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (162.47 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
Integrin
In vitro

Lifitegrast remt de afgifte van cytokines, interferon d, tumornecrosefactor alfa (TNF-α) en andere interleukines (ILs). Het is een nieuwe integrineantagonist die de LFA-1/ICAM-1-interactie voorkomt, waardoor T-celactivatie/rekrutering en afgifte van ontstekingsmediatoren worden voorkomen, en daardoor de ontstekingsreacties bij DED afnemen.

In vivo

In vivo onderzoek met lifitegrast als radiogelabelde druppels bij ratten toonde aan dat het snel werd gedistribueerd in oculaire en perioculaire weefsels, werd geklaard door normale traandrainage, en vrij was van systemische bijwerkingen. Een vergelijkbaar onderzoek naar de dosistolerantie van lifitegrast bij honden die lijden aan keratoconjunctivitis sicca bewees de werkzaamheid en veiligheid ervan. Lifitegrast blijkt een zeer krachtig medicijn te zijn in verschillende klinische onderzoeken, aangezien het zowel de tekenen als symptomen van DED verlicht, wat een snelle aanvang van de werking en een goede therapeutische werkzaamheid als oogdruppels liet zien. Het beschermde de hoornvliesoppervlakken en werd zowel lokaal als systemisch goed verdragen.

Referenties

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT05857748 Withdrawn
Dry Eye Disease
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
July 31 2023 --
NCT03866629 Completed
Dry Eye
MDbackline LLC
December 20 2018 --
NCT00936520 Terminated
Diabetic Macular Edema (DME)|Pars Plana Vitrectomy
Johns Hopkins University|SARcode Bioscience
August 2009 Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.