alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S3714
| Gerelateerde doelwitten | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
|---|---|
| Overig Integrin Inhibitoren | SB273005 Cilengitide trifluoroacetate Cilengitide (EMD 121974) RGD peptide (Arg-Gly-Asp) ATN-161 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo(RGDyK) TFA Leukadherin-1 A-205804 Pyrintegrin |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Jurkat | Function assay | 1 hr | Inhibition of human recombinant ICAM-1 adhesion into human Jurkat cells after 1 hr, IC50=0.00298μM | 24900456 | ||
| HuT-78 | Function assay | 1 hr | Antagonist activity at LFA-1/ICAM-1 in human HuT-78 T-cells assessed as inhibition of cell adhesion after 1 hr by p-nitrophenyl n-acetyl-beta-D-glucosaminide method, IC50=0.009μM | 24900456 | ||
| HuT-78 | Function assay | 1 hr | Antagonist activity at LFA-1/ICAM-1 in human HuT-78 T-cells assessed as inhibition of cell adhesion after 1 hr by p-nitrophenyl n-acetyl-beta-D-glucosaminide method in presence of 10% human serum, IC50=0.074μM | 24900456 | ||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 615.48 | Formule | C29H24Cl2N2O7S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1025967-78-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | SAR1118,SHP-606 | Smiles | CS(=O)(=O)C1=CC=CC(=C1)CC(C(=O)O)NC(=O)C2=C(C=C3CN(CCC3=C2Cl)C(=O)C4=CC5=C(C=C4)C=CO5)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(162.47 mM)
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Integrin
|
|---|---|
| In vitro |
Lifitegrast remt de afgifte van cytokines, interferon d, tumornecrosefactor alfa (TNF-α) en andere interleukines (ILs). Het is een nieuwe integrineantagonist die de LFA-1/ICAM-1-interactie voorkomt, waardoor T-celactivatie/rekrutering en afgifte van ontstekingsmediatoren worden voorkomen, en daardoor de ontstekingsreacties bij DED afnemen. |
| In vivo |
In vivo onderzoek met lifitegrast als radiogelabelde druppels bij ratten toonde aan dat het snel werd gedistribueerd in oculaire en perioculaire weefsels, werd geklaard door normale traandrainage, en vrij was van systemische bijwerkingen. Een vergelijkbaar onderzoek naar de dosistolerantie van lifitegrast bij honden die lijden aan keratoconjunctivitis sicca bewees de werkzaamheid en veiligheid ervan. Lifitegrast blijkt een zeer krachtig medicijn te zijn in verschillende klinische onderzoeken, aangezien het zowel de tekenen als symptomen van DED verlicht, wat een snelle aanvang van de werking en een goede therapeutische werkzaamheid als oogdruppels liet zien. Het beschermde de hoornvliesoppervlakken en werd zowel lokaal als systemisch goed verdragen. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05857748 | Withdrawn | Dry Eye Disease |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
July 31 2023 | -- |
| NCT03866629 | Completed | Dry Eye |
MDbackline LLC |
December 20 2018 | -- |
| NCT00936520 | Terminated | Diabetic Macular Edema (DME)|Pars Plana Vitrectomy |
Johns Hopkins University|SARcode Bioscience |
August 2009 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.