alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8306
| Gerelateerde doelwitten | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
|---|---|
| Overig Integrin Inhibitoren | SB273005 Cilengitide trifluoroacetate Cilengitide (EMD 121974) RGD peptide (Arg-Gly-Asp) ATN-161 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo(RGDyK) TFA A-205804 Pyrintegrin RGD peptide (GRGDNP) |
| Molecuulgewicht | 421.49 | Formule | C22H15NO4S2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 344897-95-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)CN2C(=O)C(=CC3=CC=C(O3)C4=CC=C(C=C4)C(=O)O)SC2=S | ||
|
In vitro |
DMSO
: 5 mg/mL
(11.86 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
CD11b/CD18
|
|---|---|
| In vitro |
Leukadherin-1 voorbehandeling vermindert de secretie van interferon (IFN)-γ, tumornecrosefactor (TNF) en macrofaag-inflammatoir proteïne (MIP)-1β door monokine-gestimuleerde NK-cellen. Het vermindert ook de secretie van IL-1β, IL-6 en TNF door Toll-achtige receptor (TLR)-2 en TLR-7/8-gestimuleerde monocyten. Deze verbinding moduleert de cytokine-secretie van NK-cellen en moduleert de Syk-activering in NK-cellen niet. LA1 verhoogt de CD11b/CD18-afhankelijke celadhesie aan fibrinogeen met 50% effectieve concentratie (EC50, de effectieve concentratie voor een 50% toename in adhesie) waarden van 4 μM.
|
| In vivo |
Leukadherin-1 heeft krachtige ontstekingsremmende effecten in een reeks van diermodellen, waaronder een auto-immuun nefritis model, zonder duidelijke korte termijn bijwerkingen. Deze verbinding verhoogt de leukocytenadhesie, waardoor hun transmigratie en weefselrekrutering in vivo wordt voorkomen. Deze chemische behandeling vermindert de interstitiële leukocyteninfiltratie in het allograft, vermindert neointimale hyperplasie en glomerulaire schade, en verlengt de transplantaatoverleving van 48,5% (alleen CsA) tot 100% (CsA en LA1) op dag 60 in een muismodel van volledig MHC-mismatched orthotopische niertransplantatie.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.