alleen voor onderzoeksdoeleinden

BRD4770 Histone Methyltransferase remmer

Cat.nr.S7591

BRD4770 is een histone methyltransferase G9a-remmer met een IC50 van 6,3 μM en induceert celveroudering.
BRD4770 Histone Methyltransferase remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 413.47

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.98%
99.98

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 413.47 Formule

C25H23N3O3

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 1374601-40-7 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles COC(=O)C1=CC2=C(C=C1)N(C(=N2)NC(=O)C3=CC=CC=C3)CCCC4=CC=CC=C4

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 20 mg/mL (48.37 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
G9a
In vitro
BRD4770 vermindert cellulaire niveaus van di- en trimethylated H3K9 via remming van G9a, induceert senescentie en remt zowel anker-afhankelijke als -onafhankelijke proliferatie in de pancreaskankercellijn PANC-1. De combinatie van gossypol en deze verbinding verhoogt de LC3-II-niveaus en het autofagosoomnummer, en werkt zo synergetisch om celdood in PANC-1-cellen te induceren.
Kinase Assay
Biochemische activiteit van G9a
Dissociation Enhanced Lanthanide Fluoro-ImmunoAssays (DELFIA) worden uitgevoerd in witte, ondoorzichtige 384-wells platen gecoat met Neutravidin. Testverbindingen worden verdund tot 12 μg/mL in 50 mM Tris-HCl pH 8,5 met 4% DMSO en 10 μL wordt in de putjes gedispenseerd. Blanco en controleputjes ontvingen alleen compoundbuffer. GST-G9a bij 10 μg/mL en SAM bij 40 μM worden verdund in 50 mM Tris HCl pH 8,5/10 mM DTT en toegevoegd in een volume van 20 μL. Blanco putjes ontvangen alleen Tris/DTT-buffer. De reacties worden geïnitieerd door de toevoeging van 800 nM H3(1-20)-cysbiotine substraat in 50 mM Tris pH 8,5 in een volume van 10 μL, en geïncubeerd bij kamertemperatuur gedurende 60 minuten. De platen worden 3 keer gewassen met 100 μL wasbuffer (50 mM Tris pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,05% Tween 20, 0,2% BSA). Vervolgens wordt 50 μL Fluoroimmunoassay (FI) Buffer (50 mM Tris HCl pH 7,8, 150 mM NaCl, 0,05% Tween 40, 25 μM DTPA, 0,2% BSA, 0,05% BGG) met 5ng α-2X-di-meth H3-K9 en 5ng geiten anti-konijn Eu-chelaat toegevoegd aan alle putjes van de plaat, en de plaat wordt nog een uur geïncubeerd bij kamertemperatuur. De platen worden 3 keer gewassen met 100 μL wasbuffer, en 50 μL versterkingsoplossing wordt aan elk putje toegevoegd. Tijdsopgeloste fluorescentie wordt na 45 minuten gemeten op een Viewlux Microplate Imager, waarbij gedurende 15 seconden wordt afgebeeld met een 354 μs venster, 400 μs vertraging, excitatie bij 360 nm en emissie bij 618 nm.
Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.