alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S1114
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR PDGFR FGFR Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Overig c-Met Inhibitoren | Tepotinib Dihexa SGX-523 PHA-665752 Foretinib SU11274 BMS-777607 Tivantinib PF-04217903 Savolitinib (AZD6094) |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human EBC1 cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against human EBC1 cells after 72 hrs, IC50=9.5 nM | |||
| human MKN45 cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against human MKN45 cells after 72 hrs, IC50=10.9 nM | |||
| human SNU5 cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against human SNU5 cells after 72 hrs, IC50=15.8 nM | |||
| mouse BAF3/TPR-Met cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against mouse BAF3/TPR-Met cells after 72 hrs, IC50=17.6 nM | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 377.35 | Formule | C19H13F2N7 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 943540-75-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CN1C=C(C=N1)C2=NN3C(=NN=C3C(C4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5)(F)F)C=C2 | ||
|
In vitro |
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
c-Met
4 nM
|
|---|---|
| In vitro |
JNJ-38877605 vertoont meer dan 600-voudige selectiviteit voor c-Met in vergelijking met meer dan 200 andere diverse tyrosine- en serine-threoninekinasen en remt ook potent HGF-gestimuleerde en constitutief geactiveerde c-Met-fosforylatie in vitro. In EBC1, GTL16, NCI-H1993 en MKN45 cellen leidt deze verbinding (500 nM) tot een significante vermindering van de fosforylering van Met en RON, een andere belangrijke speler in invasieve groei. Een recente studie toont aan dat deze chemische stof betrokken is bij het moduleren van de secretie van IL-8, GROa, uPAR en IL-6 in GTL16-cellen.
|
| In vivo |
Bij muizen met vastgestelde GTL16-xenografts, resulteert JNJ-38877605, oraal toegediend met 40 mg/kg/dag gedurende 72 uur, in een statistisch significante afname van de plasmaconcentraties van menselijk IL-8 (van 0,150 ng/mL tot 0,050 ng/mL) en GROα (van 0,080 ng/mL tot 0,030 ng/mL). Terwijl de concentraties van uPAR in het bloed bij dezelfde dosis met meer dan 50% worden verminderd.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-EGFR / EGFR / p-FAK / FAK / p-AKT / AKT / p-ERK / ERK p-MET / HSP27 / p-HSP27 / HSP70 / HSP90 |
|
31695034 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00651365 | Terminated | Neoplasms |
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.|Ortho Biotech Inc. |
February 2008 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.