alleen voor onderzoeksdoeleinden

JNJ-38877605 c-Met remmer

Cat.nr.S1114

JNJ-38877605 is een ATP-competitieve remmer van c-Met met een IC50 van 4 nM, 600-voudig selectief voor c-Met dan 200 andere tyrosine- en serine-threoninekinasen. Fase 1.
JNJ-38877605 c-Met remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 377.35

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.99%
99.99

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
human EBC1 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human EBC1 cells after 72 hrs, IC50=9.5 nM
human MKN45 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human MKN45 cells after 72 hrs, IC50=10.9 nM
human SNU5 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human SNU5 cells after 72 hrs, IC50=15.8 nM
mouse BAF3/TPR-Met cells  Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against mouse BAF3/TPR-Met cells after 72 hrs, IC50=17.6 nM
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 377.35 Formule

C19H13F2N7

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 943540-75-8 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CN1C=C(C=N1)C2=NN3C(=NN=C3C(C4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5)(F)F)C=C2

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
c-Met
4 nM
In vitro
JNJ-38877605 vertoont meer dan 600-voudige selectiviteit voor c-Met in vergelijking met meer dan 200 andere diverse tyrosine- en serine-threoninekinasen en remt ook potent HGF-gestimuleerde en constitutief geactiveerde c-Met-fosforylatie in vitro. In EBC1, GTL16, NCI-H1993 en MKN45 cellen leidt deze verbinding (500 nM) tot een significante vermindering van de fosforylering van Met en RON, een andere belangrijke speler in invasieve groei. Een recente studie toont aan dat deze chemische stof betrokken is bij het moduleren van de secretie van IL-8, GROa, uPAR en IL-6 in GTL16-cellen.
In vivo
Bij muizen met vastgestelde GTL16-xenografts, resulteert JNJ-38877605, oraal toegediend met 40 mg/kg/dag gedurende 72 uur, in een statistisch significante afname van de plasmaconcentraties van menselijk IL-8 (van 0,150 ng/mL tot 0,050 ng/mL) en GROα (van 0,080 ng/mL tot 0,030 ng/mL). Terwijl de concentraties van uPAR in het bloed bij dezelfde dosis met meer dan 50% worden verminderd.
Referenties

Toepassingen

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot p-EGFR / EGFR / p-FAK / FAK / p-AKT / AKT / p-ERK / ERK p-MET / HSP27 / p-HSP27 / HSP70 / HSP90
S1114-WB2
31695034

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT00651365 Terminated
Neoplasms
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.|Ortho Biotech Inc.
February 2008 Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.