alleen voor onderzoeksdoeleinden

SU11274 c-Met inhibitor

Cat.nr.: S1080

SU11274 (PKI-SU11274) is a selective Met (c-Met) inhibitor with IC50 of 10 nM in cell-free assays, no effects on PGDFRβ, EGFR or Tie2. This compound induces autophagy, apoptosis and cell cycle arrest.
SU11274 c-Met inhibitor Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 568.09

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.73%
99.73

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
A549 cells Function assay Inhibition of human recombinant c-MET kinase in A549 cells assessed as inhibition of HGF-induced cell growth, IC50=0.01 μM
human MDCK cells Function assay 24 h Inhibition of Met-mediated scattering in HGF-stimulated human MDCK cells pre-incubated overnight prior to HGF stimulation for 24 hrs measured after 24 to 48 hrs, IC50=0.152 μM
mouse BAF3 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against mouse BAF3 cells expressing TPR-Met after 72 hrs in absence of IL-3, IC50=0.53 μM
human SNU5 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human SNU5 cells after 72 hrs, IC50=0.8 μM
human MKN45 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human MKN45 cells after 72 hrs, IC50=1.3 μM
human HepG2 cells Function assay Inhibition of Met-mediated tumorigenesis in HGF-stimulated human HepG2 cells assessed as impairment in anchorage-independent growth by soft agar growth assay, IC50=1.561 μM
mouse NIH/3T3 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against mouse NIH/3T3 cells expressing TPR-Met after 72 hrs, IC50=2 μM
human MCF7 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human MCF7 cells after 72 hrs, IC50=6.2 μM
human SNU1 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human SNU1 cells after 72 hrs, IC50=7 μM
human NCI-H1993 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human NCI-H1993 cells after 72 hrs, IC50=7.3 μM
human MDA-MB-231 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells after 72 hrs
human NCI-H441 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human NCI-H441 cells after 72 hrs
human BxPC3 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human BxPC3 cells after 72 hrs
DLD1 cells Function assay 2.5 μM Inhibition of human p38-alpha phosphorylation in DLD1 cells at 2.5 μM
DLD1 cells Function assay 2.5 μM 16 h Inhibition of human MET receptor in DLD1 cells at 2.5 uM after 16 hrs by Western blot
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 568.09 Formule

C28H30CIN5O4S

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 658084-23-2 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen PKI-SU11274 Smiles CC1=C(NC(=C1C(=O)N2CCN(CC2)C)C)C=C3C4=C(C=CC(=C4)S(=O)(=O)N(C)C5=CC(=CC=C5)Cl)NC3=O

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 92 mg/mL (161.94 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Met
(Cell-free assay)
0.01 μM
In vitro
SU11274 vertoont een meer dan 50-voudige selectiviteit voor Met versus Flk en meer dan 500 keer selectiviteit versus andere Protein Tyrosine Kinase zoals FGFR-1, c-src, PDGFbR en EGFR. Deze verbinding remt de fosforylering van belangrijke regulatoren van de PI3K-route, waaronder AKT, FKHR of GSK3β. Behandeling met deze chemische stof remt de groei van TPR-MET-getransformeerde BaF3-cellen op een dosisafhankelijke manier met een IC50 van <3 μM in afwezigheid van interleukine 3, zonder groeiremming van BaF3-cellen die zijn getransformeerd door andere oncogene Protein Tyrosine Kinase, waaronder BCR-ABL, TEL-JAK2, TEL-ABL en TEL-PDGFβR. Naast celgroei remt deze verbindingbehandeling de migratie van BaF3. TPR-MET-cellen significant met 44,8% en 80% bij respectievelijk 1 μM en 5 μM. Het remt HGF-afhankelijke fosforylering van Met, evenals HGF-afhankelijke celproliferatie en motiliteit met een IC50 van 1-1,5 μM. In H69- en H345-cellen die een functionele Met-receptor hebben, remt deze remmer de HGF-geïnduceerde celgroei met een IC50 van respectievelijk 3,4 μM en 6,5 μM. Het induceert G1-celcyclusarrest met cellen in de G1-fase die toenemen van 42,4% tot 70,6% bij 5 μM, en induceert caspase-afhankelijke apoptosis met 24% bij 1 μM. Deze verbinding remt de cellevensvatbaarheid in c-Met-expresserende niet-kleincellige longkanker (NSCLC) cellen met IC50-waarden van 0,8-4,4 μM, en heft hepatocytengroeifactor-geïnduceerde fosforylering van c-Met en zijn downstream-signalering op.
Kinase Assay
In vitro Met kinase assay
Een chimere eiwit wordt geconstrueerd dat het cytoplasmatische domein van menselijk c-Met bevat, gefuseerd met Glutathione S-transferase (GST) en tot expressie gebracht in SF9-cellen. Het c-Met kinase GST-fusie-eiwit wordt gebruikt voor een ELISA-gebaseerde Met biochemische assay met het willekeurige copolymeer poly(Glu:Tyr) (4:1) geïmmobiliseerd op microtiterplaten als substraat. De IC50-waarde wordt bepaald met verschillende concentraties SU11274 in een buffer die 5 μM ATP en 10 mM MnCl2, 50 mM HEPES (pH 7,5), 25 mM NaCl, 0,01% BSA en 0,1 mM Na-orthovanadaat bevat. De kinasereactie wordt gedurende 5 minuten bij kamertemperatuur uitgevoerd. De mate van substraatfosforylering wordt gemeten met behulp van mierikswortelperoxidase-geconjugeerde anti-pTyr-antilichamen.
Referenties

Toepassingen (Applications)

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Growth inhibition assay Cell viability
S1080-viability1
23341789
Western blot p-Met / Met / p-AKT / AKT / p-ERK / ERK PUMA / Bcl-2 / Bax
S1080-WB1
23341789
Immunofluorescence p-SphK1
S1080-IF1
27864331

Veelgestelde vragen (Frequently Asked Questions)

Vraag 1:
What is the solubility of this compound in acetone?

Antwoord:
The solubility of S1080 in acetone is 7 mg/mL.