alleen voor onderzoeksdoeleinden

Divalproex Sodium HDAC remmer

Name: Divalproex Sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1703
Rating: 5 (1 reviews)

Cat.nr.S1703

Divalproex Sodium, bestaande uit een verbinding van natriumvalproaat en valproïnezuur in een molaire verhouding van 1:1 in een enterisch omhulde vorm, is een HDAC-remmer, gebruikt bij de behandeling van epilepsie.

Divalproex Sodium HDAC remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 310.41

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S170301 DMSO]62 mg/mL]false]Water]62 mg/mL]false]Ethanol]62 mg/mL]false Zuiverheid: 99.91%

Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
COA
NMR
HPLC
SDS
Datasheet

99.91

Gerelateerde doelwitten	JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
Overig HDAC Inhibitoren	ITF-2357 (Givinostat) Hydrochloride Monohydrate Fimepinostat (CUDC-907) Trichostatin A (TSA) Entinostat (MS-275) RGFP966 Quisinostat (JNJ-26481585) Dihydrochloride Tubastatin A HCl Tubastatin A Mocetinostat (MGCD0103) Ricolinostat (ACY-1215)

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	310.41	Formule	C₈H₁₆O₂.C₈H₁₅O₂.Na	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	76584-70-8	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	N/A			Smiles	CCCC(CCC)C(=O)O.CCCC(CCC)C(=O)[O-].[Na+]

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 62 mg/mL (199.73 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 62 mg/mL

Ethanol : 62 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	HDAC
In vitro	Divalproex-natrium verbetert de IM-geïnduceerde celgroeiremming, apoptose en celcyclusarrest in K562-S en K562-G cellen. Divalproex-natrium verbetert de remmende effecten van IM op de SIRT1-expressie in K562-S en K562-G cellen. Divalproex-natrium verbetert het effect van IM op apoptose in K562-G cellen deels via SIRT1. Divalproex (500 mg/kg) verhoogt significant de efflux van dopamine (DA) en acetylcholine (ACh) in de hippocampus van ratten, en de efflux van DA, maar niet van ACh, in de mediale prefrontale cortex (mPFC) van ratten, terwijl een lagere dosis Divalproex, 50 mg/kg, geen effect heeft op DA of ACh in beide gebieden. Divalproex (50 mg/kg) gecombineerd met de atypische APD's Olanzapine (1,0 mg/kg) of Aripiprazole (0,3 mg/kg) potentiëert significant het effect van beide antipsychotische geneesmiddelen (APD's) op de efflux van DA, maar niet van ACh, in de HIP en mPFC.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25449787/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16824491/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT01094249	Completed	Schizophrenia\|Bipolar Disorder\|Psychotic Disorders	Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.	February 2009	Phase 1
NCT01060228	Completed	Schizophrenia\|Epilepsy	Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.	January 2009	Phase 1
NCT01055938	Completed	Healthy	Dr. Reddy''s Laboratories Limited	December 2006	Phase 1
NCT01056627	Completed	Healthy	Dr. Reddy''s Laboratories Limited	December 2006	Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):