alleen voor onderzoeksdoeleinden

Y-39983 Dihydrochloride ROCK remmer

Cat.nr.S7935

Y-39983 (Y-33075)Dihydrochloride is een selectieve rho-associated protein kinase(ROCK) remmer met een IC50 van 3,6 nM.
Y-39983 Dihydrochloride ROCK remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 353.25

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.56%
99.56

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
TM1 Function assay Disruption of trabecular meshwork in human TM1 cells assessed as actin fiber length and focal adhesions by Hoechst staining based analysis, IC50 = 0.278 μM. 27072905
GTM3 Function assay 2 days Inhibition of ROCK-2 in human GTM3 cells measured up to 2 days by cell impedance assay, EC50 = 0.15 μM. 24684843
GTM3 Function assay Inhibition of ROCK1 in human GTM3 cells by impedance assay, EC50 = 0.79 μM. 20434334
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
SK-N-SH qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 353.25 Formule

C16H16N4O.2HCl

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 173897-44-4 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Y-33075 Dihydrochloride Smiles CC(C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=C3C=CNC3=NC=C2)N.Cl.Cl

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 63 mg/mL (178.34 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 63 mg/mL

Ethanol : 2 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
ROCK
(Cell-free assay)
3.6 nM
In vitro

Y-39983 gaat ROCK-afhankelijke fosforylering van MYPT1 voornamelijk bij Thr853 tegen met een overeenkomstige afname in MLC-fosforylering. Het vermindert de fosforylering bij Thr696 en Thr853 en leidt tot verminderde actomyosinecontractie. Y-39983 vertoont een IC50 van ~200 nM voor defosforylering bij Thr696 en slechts 15 nM voor defosforylering bij Thr853. De IC50 voor defosforylering van MLC is 14 nM.

In vivo

Y-39983 onderdrukt significant klinische symptomen van EAE en voorkomt de terugval ervan, terwijl het de hoeveelheid myeline-eiwitten verhoogt. De behandeling resulteert in verminderde demyelinisatie zonder significante verandering in axonale schade, wat te wijten kan zijn aan de inactivatie van ROCK-substraten, waaronder gefosforyleerd (p)-MLC, LIMK2 en CRMP-2, die belangrijk zijn voor neurietuitgroei, groei kegel instorting en remyelinisatie van oligodendrocyten.

Referenties

Toepassingen

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot p-MYPT1 / ppMLC
S7935-WB1
21850162
Immunofluorescence F-actin / ppMLC
S7935-IF1
21850162
Growth inhibition assay Cell viability
S7935-viability1
27487152

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.