alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7935
| Gerelateerde doelwitten | CDK HSP PD-1/PD-L1 Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase |
|---|---|
| Overig ROCK Inhibitoren | Y-27632 Dihydrochloride Thiazovivin (TZV) Y-27632 NRL-1049 Ripasudil hydrochloride dihydrate Fasudil (HA-1077) Hydrochloride GSK429286A RKI-1447 GSK269962A HCl Hydroxyfasudil HCl |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| TM1 | Function assay | Disruption of trabecular meshwork in human TM1 cells assessed as actin fiber length and focal adhesions by Hoechst staining based analysis, IC50 = 0.278 μM. | 27072905 | |||
| GTM3 | Function assay | 2 days | Inhibition of ROCK-2 in human GTM3 cells measured up to 2 days by cell impedance assay, EC50 = 0.15 μM. | 24684843 | ||
| GTM3 | Function assay | Inhibition of ROCK1 in human GTM3 cells by impedance assay, EC50 = 0.79 μM. | 20434334 | |||
| SJ-GBM2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells | 29435139 | |||
| A673 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells | 29435139 | |||
| SK-N-MC | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells | 29435139 | |||
| Saos-2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells | 29435139 | |||
| SK-N-SH | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells | 29435139 | |||
| LAN-5 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells | 29435139 | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 353.25 | Formule | C16H16N4O.2HCl |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 173897-44-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Y-33075 Dihydrochloride | Smiles | CC(C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=C3C=CNC3=NC=C2)N.Cl.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 63 mg/mL
(178.34 mM)
Water : 63 mg/mL Ethanol : 2 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
ROCK
(Cell-free assay) 3.6 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Y-39983 gaat ROCK-afhankelijke fosforylering van MYPT1 voornamelijk bij Thr853 tegen met een overeenkomstige afname in MLC-fosforylering. Het vermindert de fosforylering bij Thr696 en Thr853 en leidt tot verminderde actomyosinecontractie. Y-39983 vertoont een IC50 van ~200 nM voor defosforylering bij Thr696 en slechts 15 nM voor defosforylering bij Thr853. De IC50 voor defosforylering van MLC is 14 nM. |
| In vivo |
Y-39983 onderdrukt significant klinische symptomen van EAE en voorkomt de terugval ervan, terwijl het de hoeveelheid myeline-eiwitten verhoogt. De behandeling resulteert in verminderde demyelinisatie zonder significante verandering in axonale schade, wat te wijten kan zijn aan de inactivatie van ROCK-substraten, waaronder gefosforyleerd (p)-MLC, LIMK2 en CRMP-2, die belangrijk zijn voor neurietuitgroei, groei kegel instorting en remyelinisatie van oligodendrocyten. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-MYPT1 / ppMLC |
|
21850162 |
| Immunofluorescence | F-actin / ppMLC |
|
21850162 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
27487152 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.