alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8967
| Gerelateerde doelwitten | Proteasome E1 Activating E3 Ligase p97 SUMO E2 conjugating |
|---|---|
| Overig DUB Inhibitoren | PR-619 P5091 IU1 P22077 b-AP15 ML323 LDN-57444 VLX1570 TCID EOAI3402143 |
| Molecuulgewicht | 849.46 | Formule | C47H57ClN8O5 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2417089-74-6 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CN1CCN(CC1)CCC(=O)NC2=CC3=C(C=C2)C(=O)N(CC4(O)CCN(CC4)C(=O)C(CCCNC(=O)C5=CC6=C(C=C5)[Cl]=C7CCCCC7=N6)CC8=CC=CC=C8)C=N3 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(117.72 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
USP7
(Cell-free assay) 0.34 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Evaluatie van de cellulaire effecten van XL177A toont aan dat selectieve USP7-remming de groei van kankercellen voornamelijk onderdrukt via een p53-afhankelijk mechanisme: deze verbinding reguleert specifiek p53-transcriptiedoelen transcriptoom-breed omhoog, hotspotmutaties in TP53 maar niet in andere genen voorspellen de respons op deze remmer in een panel van ~500 kankercellijnen, en TP53-knock-out redt de door dit middel gemedieerde groeionderdrukking van TP53 wild-type (WT) cellen. |
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.