alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8706
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Overig Src Inhibitoren | WH-4-023 Saracatinib (AZD0530) PP2 (AGL 1879) SU6656 PP1 Src Inhibitor 1 Tolimidone (MLR-1023) 1-Naphthyl PP1(1-NA-PP1) RK 24466 Myristic Acid |
| Molecuulgewicht | 640.68 | Formule | C30H31F3N8O3S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 903564-48-7 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)C2=CC(=CC=C2)C(F)(F)F)NC(=O)C3=CN=C(S3)NC4=CC(=NC(=N4)C)N5CCN(CC5)CCO | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(156.08 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
p38α
p38β
c-Src
(Cell-free assay) 2.7 nM(Kd)
|
|---|---|
| In vitro |
UM-164 bindt de inactieve kinaseconformatie van c-Src. Deze verbinding verandert de cellocalisatie van c-Src in TNBC (anti-triple-negatieve borstkanker) cellen. Het heeft een potente antiproliferatieve activiteit (gemiddelde GI50 = 160 nmol/L) in alle geteste TNBC-cellijnen. Deze chemische stof is een potente remmer van p38α en p38β. p38 MAPK-fosforylering is volledig afwezig in SUM 149-cellen behandeld met 50 nmol/L van deze verbinding. Het kan zowel de celmotiliteit als de invasie van MDA-MB 231- en SUM 149-cellijnen onderdrukken met een IC50 = 50 nmol/L. FAK-fosforylering wordt geremd door deze chemische stof in SUM 149-cellen. Het vermindert ook efficiënt de activering van EGFR (bij zowel Tyr-845 als Tyr-1068), AKT en ERK1/2, die allemaal geen directe doelen zijn van deze verbinding..
|
| In vivo |
In xenograftmodellen van TNBC (anti-triple-negatieve borstkanker) resulteert UM-164 in een significante afname van tumorgroei vergeleken met controles, met beperkte in vivo toxiciteit.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.