alleen voor onderzoeksdoeleinden

Tyrphostin AG 1296 PDGFR remmer

Cat.nr.S8024

Tyrphostin AG 1296 is een remmer van PDGFR met een IC50 van 0,3-0,5 μM, zonder activiteit tegen EGFR. Tyrphostin AG1296 remt FGFR en c-Kit met een IC50 van respectievelijk 12,3 μM en 1,8 μM in Swiss 3T3-cellen. Tyrphostin AG1296 induceert dramatische apoptosis in A375R-cellen.
Tyrphostin AG 1296 PDGFR remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 266.29

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S802401 DMSO]6 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Zuiverheid: 99.90%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datasheet
99.90

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 266.29 Formule

C16H14N2O2

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 146535-11-7 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen AG 1296 Smiles COC1=C(C=C2C(=C1)N=CC(=N2)C3=CC=CC=C3)OC

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 6 mg/mL (22.53 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
PDGFR
0.3 μM-0.5 μM
c-Kit (Swiss 3T3)
1.8 μM
FGFR (Swiss 3T3)
12.3 μM
In vitro
AG 1296 remt selectief de PDGF-receptorkinase en de PDGF-afhankelijke DNA-synthese in Swiss 3T3-cellen en in endotheelcellen van de varkensaorta met 50% remmende concentraties onder respectievelijk 5 en 1 μM. AG1296 remt FGFR en c-Kit met een IC50 van 12,3 μM en 1,8 μM in Swiss 3T3-cellen. AG1296 remt potent de signalering van humane PDGF-α- en -β-receptoren, maar heeft geen effect op de autofosforylering van de VEGFR KDR of op de door VEGF geïnduceerde DNA-synthese in endotheelcellen van de varkensaorta. Behandeling met AG1296 keert het getransformeerde fenotype van sis-getransfecteerde NIH 3T3-cellen om, maar heeft geen effect op src-getransformeerde NIH3T3-cellen. AG1296 is een ATP-competitieve remmer. AG1296 interfereert noch met PDGF-binding noch met PDGF-receptordimerisatie, terwijl het de PDGF-receptorautofosforylering opheft. Aldus is AG1296 een zuivere remmer van de katalytische activiteit van de receptor-tyrosinekinase.
Kinase Assay
Membraan-autofosforyleringstesten
Membranen worden bereid uit concurrerende culturen van Swiss 3T3-cellen zoals beschreven. Voor het meten van receptor-autofosforylering wordt 10 μg membraanproteïne per test gedurende 20 min op ijs geïncubeerd in aanwezigheid van 1,2 μg/mL EGF of 2 μg/mL PDGF, of beide; 50 mM Hepes (pH 7,5); en 3 mM MnCl2 in een volume van 45 μl. Om de effecten van tyrfostines te testen, worden deze toegevoegd in een volume van 0,5 μl (in DMSO; eindconcentratie, 0,5%) 15 min vóór toevoeging van de groeifactoren. Fosforylering wordt geïnitieerd door toevoeging van [γ-32P]ATP en beëindigd na 2 min door toevoeging van 10 μL van een oplossing die 6% SDS, 30% β-mercaptoethanol, 40% glycerol en 0,5 mg/mL broomfenolblauw bevat. De monsters worden gedurende 5 min verwarmd op 95 ℃ en onderworpen aan SDS-PAGE met 10% acrylamidegels. De gels worden gekleurd en gedroogd en onderworpen aan autoradiografische analyse.
Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.