alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S1536
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Overig PDGFR Inhibitoren | Orantinib (SU6668) Tyrphostin AG 1296 Trapidil PP121 AZD2932 Sennoside B Tyrphostin AG1433 Seralutinib (GB002) N-(p-Coumaroyl) Serotonin JNJ-10198409 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| DAOY | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells | 29435139 | |||
| SJ-GBM2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells | 29435139 | |||
| A673 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells | 29435139 | |||
| BT-37 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells | 29435139 | |||
| NB-EBc1 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells | 29435139 | |||
| U-2 OS | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for U-2 OS cells | 29435139 | |||
| Saos-2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells | 29435139 | |||
| SK-N-SH | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells | 29435139 | |||
| NB1643 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells | 29435139 | |||
| LAN-5 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells | 29435139 | |||
| BT-12 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells | 29435139 | |||
| Rh18 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells | 29435139 | |||
| OHS-50 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells | 29435139 | |||
| RD | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells | 29435139 | |||
| MG 63 (6-TG R) | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells | 29435139 | |||
| Rh41 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells | 29435139 | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 417.5 | Formule | C24H27N5O2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 343787-29-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | COCCOC1=CC2=C(C=C1)N(C=N2)C3=NC4=C(C=CC=C4N5CCC(CC5)N)C=C3 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 6 mg/mL
(14.37 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
PDGFRβ
(Cell-free assay) 1 nM
PDGFRα
(Cell-free assay) 10 nM
|
|---|---|
| In vitro |
CP 673451 is een selectieve remmer van PDGFRα/β met een IC50 van 10 nM/1 nM, vertoont >450-voudige selectiviteit ten opzichte van andere angiogene receptoren. In glioblastoomtumoren zorgt dit verbinding (33 mg/kg) voor >50% remming van de PDGFR-β-receptor gedurende 4 uur, wat overeenkomt met een EC50 van 120 ng/mL in plasma bij Cmax. In een sponsangiogenesemodel remt deze remmer 70% van de PDGF-BB-gestimuleerde angiogenese bij een dosis van 3 mg/kg (q.d. ×5, p.o., overeenkomend met 5,5 ng/mL bij Cmax). Deze chemische stof vermindert de celproliferatiesnelheid via mechanismen die een verminderde fosforylering van GSK-3α en GSK-3β omvatten. In zowel RD- als RUCH2-culturen vermindert het de rhabdosfeer-vormende capaciteit en cel differentiatie, en veroorzaakt het verhoogde senescentie. |
| Kinase Assay |
Kinase remmingsassay
|
|
Een glutathione S-transferase-getagde kinase domeinconstructie van het intracellulaire deel van de PDGFR-β (aminozuren 693-1401, toegangsnr. J03278) wordt tot expressie gebracht in Sf-9 cellen (baculovirus expressiesysteem). Enzymkinetiek wordt bepaald door het enzym te incuberen met toenemende concentraties ATP in fosforyleringsbuffer [50 mmol/L HEPES (pH 7,3), 125 mmol/L NaCl, 24 mmol/L MgCl2 in Nunc Immuno MaxiSorp 96-well platen die eerder zijn gecoat met 100 μL van 100 μg/mL poly-Glu-Tyr (4:1 verhouding) verdund in PBS. Na 10 minuten worden de platen gewassen (PBS, 0,1% Tween 20), geïncubeerd met anti-fosfotyrosine-mierikswortelperoxidase-antilichaam, en verdund in PBS, 0,05% Tween 20, 3% BSA gedurende 30 minuten bij kamertemperatuur. De platen worden gewassen zoals hierboven en geïncubeerd met 3,3
|
|
| In vivo |
CP 673451 (dagelijkse p.o. ?0 dagen dosering routinematig) remt tumorgroei (ED50 < 33 mg/kg) in een aantal humane tumorxenografts die s.c. zijn gekweekt in athymische muizen, waaronder H460 humane longcarcinoom, Colo205 en LS174T humane coloncarcinomen, en U87MG humane glioblastoma multiforme. In RUCH2 xenograft-dragende muizen vermindert deze verbinding tumorgroei en stromale celinfiltratie. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | PDGFR / p-PDGFR / p-AKT / p-BAD / p-S6 / p-P70S6K / P70S6K / p-GSK3β / GSK3β PDGFR / p-PDGFR / p-AKT / p-BAD / p-S6 / p-P70S6K / P70S6K / p-GSK3β / GSK3β |
|
25050066 |
| Growth inhibition assay | Cell viability Cell viability |
|
25050066 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.
Vraag 1:
I need to formulate it for animal studies via oral gavage, any suggestions?
Antwoord:
For oral gavage, it can be dissolved in 30% PEG 400+5% propylene glycol+1% Tween 80+ddH2O at 30 mg/ml as a suspension. When preparing the solution, please add PEG 400 and propylene glycol to the compound first. Sonicate or stir it, then add Tween 80, after they mixed well, then dilute with water.