alleen voor onderzoeksdoeleinden

Terbutaline Sulfate Adrenergic Receptor agonist

Name: Terbutaline Sulfate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4127
Rating: 5 (2 reviews)

Cat.nr.S4127

Terbutaline Sulfate(Terbutalinehemisulfaat) is een selectieve β2-adrenerge receptor agonist met een IC50 van 53 nM.

Terbutaline Sulfate Adrenergic Receptor agonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 548.65

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S412701 Water]100 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Zuiverheid: 99.94%

Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
COA
NMR
HPLC
SDS
Datasheet

99.94

Gerelateerde doelwitten	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR
Overig Adrenergic Receptor Inhibitoren	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	548.65	Formule	C₂₄H₃₈N₂O₆.H₂SO₄	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	23031-32-5	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Terbutaline hemisulfate			Smiles	CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.OS(=O)(=O)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	β2-adrenergic receptor 53 nM
In vitro	Terbutaline is een relatief selectieve β2-adrenerge bronchodilatator die weinig of geen effect heeft op alfa-adrenerge receptoren. Het medicijn oefent een voorkeurseffect uit op β2-adrenerge receptoren, maar stimuleert bèta-adrenerge receptoren minder selectief dan relatief selectieve bèta2-agonisten. Terbutaline remt antigeen-geïnduceerde histamineremming uit passief gesensibiliseerd menselijk longweefsel, wat bijdraagt aan de klinische effectiviteit van het medicijn tijdens de behandeling van allergisch astma. Terbutaline vertoont ook competitieve omkeerbare remming voor alle BChE-varianten. De dissociatieconstanten voor UU-, FF- en AA-homozygoten zijn respectievelijk 0,18, 0,31 en 3,3 mM.
In vivo	Terbutaline lijkt een groter stimulerend effect te hebben op bètareceptoren van de bronchiale, vasculaire en uteriene gladde spieren (β2-receptoren) dan op de bètareceptoren van het hart (β1-receptoren). Dit medicijn ontspant glad spierweefsel en remt uteriene contracties, maar kan ook enkele cardiostimulerende effecten en CZS-stimulatie veroorzaken.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6205605/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15449725/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1358833/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT06199154	Not yet recruiting	Morbid Obesity\|Pregnancy	University of Maryland Baltimore	May 2024	Early Phase 1
NCT05873218	Recruiting	Labor	Icahn School of Medicine at Mount Sinai	June 26 2023	Phase 4
NCT03976037	Completed	Induction of Labor	Christiana Care Health Services	June 4 2019	Early Phase 1
NCT03140488	Completed	Obesity\|Labor Induced\|Oxytocin	University of Arizona	June 5 2017	Phase 4

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):