alleen voor onderzoeksdoeleinden

Adrenalone HCl Adrenergic Receptor Agonist

Cat.nr.: S3185

Adrenalone is een adrenerge agonist die wordt gebruikt als een topische vasoconstrictor en hemostaticum, en werkt voornamelijk op alpha-1 adrenerge receptoren.
Adrenalone HCl Adrenergic Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 217.65

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: S318502 DMSO]44 mg/mL]false]Water]44 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Zuiverheid: 99.99%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datasheet
99.99

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 217.65 Formule

C9H11NO3.HCl

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 62-13-5 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CNCC(=O)C1=CC(=C(C=C1)O)O.Cl

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 44 mg/mL (202.15 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 44 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
α1-adrenergic receptor
In vitro
Adrenalone (12 μM) inhibits conversion of dopamine to norepinephrine by inhibiting dopamine β oxidase. The structure of Adrenalone differs from epinine only in that the former possesses a ketone group in the β position. The reduction of adrenalone (0.1 mM) by hydrated electrons in nitrogenated aqueous solutions containing either 10 or 100 mM tert-butyl alcohol results in identical transient spectra, therefore all OH radicals have been scavenged. While adrenalone behaves like a carbonyl compound during reduction, oxidation reactions are primarily governed by the catechol functional group. Adrenalone, which is a topical nasal decongestant, hemostatic, and vasoconstrictor, is a keton form of the natural substrate epinephrine. Adrenalone contains an aromatic ring that forms hydrophobic interactions with Phe72, Tyr152, and Phe317, an amine group that forms an ionic bond with Asp75, and a hydroxyl group that forms a hydrogen bond with Ala145. Adrenalone at 10 μM (100 μM) reduces substrate uptake to 99% (27%).
In vivo
Adrenalone (0.05%) administrated topically to the eyes of rabbits at 30 min intervals results in concentration of 7.75 mg/kg, 0.87 mg/kg and 2.51 mg/kg in cornea, aqueous humor and iris-ciliary body, respectively.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6547911/