alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S3185
| Gerelateerde doelwitten | AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Overig Adrenergic Receptor Inhibitoren | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate Buflomedil HCl |
| Molecuulgewicht | 217.65 | Formule | C9H11NO3.HCl |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 62-13-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CNCC(=O)C1=CC(=C(C=C1)O)O.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 44 mg/mL
(202.15 mM)
Water : 44 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
α1-adrenergic receptor
|
|---|---|
| In vitro |
Adrenalone (12 μM) remt de omzetting van dopamine naar norepinefrine door dopamine β-oxidase te remmen. De structuur van Adrenalone verschilt van epinine alleen doordat de eerste een ketongroep op de β-positie bezit. De reductie van adrenalone (0,1 mM) door gehydrateerde elektronen in gedenitreerde waterige oplossingen die ofwel 10 of 100 mM tert-butylalcohol bevatten, resulteert in identieke transiënte spectra, daarom zijn alle OH-radicalen weggevangen. Terwijl adrenalone zich tijdens reductie gedraagt als een carbonylverbinding, worden oxidatiereacties voornamelijk beheerst door de catechol functionele groep. Adrenalone, een topisch neusdecongestivum, hemostaticum en vasoconstrictor, is een ketonvorm van het natuurlijke substraat epinefrine. Adrenalone bevat een aromatische ring die hydrofobe interacties vormt met Phe72, Tyr152 en Phe317, een aminegroep die een ionische binding vormt met Asp75, en een hydroxylgroep die een waterstofbrug vormt met Ala145. Adrenalone bij 10 μM (100 μM) vermindert de substraatopname tot 99% (27%).
|
| In vivo |
Adrenalone (0,05%) topisch toegediend aan de ogen van konijnen met intervallen van 30 min resulteert in een concentratie van 7,75 mg/kg, 0,87 mg/kg en 2,51 mg/kg in respectievelijk het hoornvlies, de kamerwater en het iris-ciliaire lichaam.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.