Home Neuronal Signaling Adrenergic Receptor Agonist Medetomidine HCl

alleen voor onderzoeksdoeleinden

Medetomidine HCl Adrenergic Receptor Agonist

Cat.nr.: S3060

Medetomidine is een selectieve α2-adrenoceptor-agonist, met een Ki van 1,08 nM, en vertoont een 1620-voudige selectiviteit ten opzichte van de α1-adrenoceptor.
Medetomidine HCl Adrenergic Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 236.74

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: S306001 Water]47 mg/mL]false]Ethanol]47 mg/mL]false]DMSO]12 mg/mL]false Zuiverheid: 99.92%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datasheet
99.92

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 236.74 Formule

C13H16N2.HCl

 Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 86347-15-1 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CC1=C(C(=CC=C1)C(C)C2=CN=CN2)C.Cl

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

Water : 47 mg/mL

Ethanol : 47 mg/mL

DMSO : 12 mg/mL (50.68 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
α2-adrenoceptor
1.08 nM(Ki)
In vitro
Medetomidine is a selectiveα2-adrenoceptor agonist, with Ki of 1.08 nM, exhibits 1620-fold selectivity over α1-adrenoceptor, has very weak or no binding to other neurotransmitter receptors.
In vivo
In anesthetized rats, medetomidine (1-100 μg/kg, i.v.) induces a dose-dependent, relatively short-lived reduction in blood pressure and heart rate. In the pithed rat, medetomidine shows very potent vasopressor (PD50 1.7 μg/kg) and sympatho-inhibitory (ID50 1.6 μg/kg) effects without affecting basal heart rate. Medetomidine induces dose-dependent sedation, which at high doses (>100μg/kg) includes loss of the righting reflex and hypothermia. Medetomidine induces a decreases in the turnover rate of biogenic amines in the brain, dose-dependently inhibits norepinephrine (NE) turnover, inhibits brain dopamine turnover at high doses, decreases serotonin turnover.
Referenties