alleen voor onderzoeksdoeleinden

Higenamine hydrochloride Adrenergic Receptor agonist

Name: Higenamine hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3960
Rating: 5 (2 reviews)

Cat.nr.S3960

Higenamine (Norcoclaurine, (+-)-Demethylcoclaurine), ook bekend als Norcoclaurine HCl, is een niet-selectieve β2-adrenoceptor agonist, een chemische verbinding die van nature voorkomt in een aantal planten.

Higenamine hydrochloride Adrenergic Receptor agonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 307.77

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S396001 DMSO]61 mg/mL]false]]]false]]]false Zuiverheid: 99.32%

Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
COA
HPLC
SDS
Datasheet

99.32

Gerelateerde doelwitten	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Overig Adrenergic Receptor Inhibitoren	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate Buflomedil HCl

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	307.77	Formule	C₁₆H₁₇NO₃.HCl	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	11041-94-4	--		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Norcoclaurine HCl, (+-)-Demethylcoclaurine hydrochloride			Smiles	C1CNC(C2=CC(=C(C=C21)O)O)CC3=CC=C(C=C3)O.Cl

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 61 mg/mL (198.19 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	β2-adrenoceptor α1-adrenoceptor
In vitro	Higenamine is een potentiële β2-adrenoceptor agonist. Als een krachtig cardiotonicum en vaatverwijder, is het ook een α1-antagonist en een zwakke α2-agonist. Higenamine verlaagt het intracellulaire dopaminegehalte dosisafhankelijk en vertoont 55,2% remming van het dopaminegehalte in PC12-cellen bij een concentratie van 2OM na 24 uur incubatie. De IC50-waarde van Higenamine voor het remmen van de dopaminesynthese in PC12-cellen is 18,2 μM. Het dopaminegehalte is verlaagd en bereikt een minimaal niveau 12-24 uur na blootstelling aan Higenamine.
In vivo	Higenamine kan ontspanning in de tracheale spier veroorzaken. Higenamine heeft antitrombotische effecten in zowel het muismodel voor acute trombose als het rattenmodel voor arterioveneuze shunt (AV-shunt). De orale toediening van Higenamine (50 of 100 mg/kg) verhoogt de herstelpercentages na de acute trombotische uitdaging bij muizen en verlaagt het gewicht van het in de AV-shuntbuis gevormde trombus bij ratten.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18817623/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10418335/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11582538/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):