alleen voor onderzoeksdoeleinden

Sinapinic Acid HDAC remmer

Cat.nr.S3981

Sinapinic acid (Sinapic acid) is een klein, van nature voorkomend hydroxykaneelzuur dat behoort tot de fenylpropanoïde familie en vaak wordt gebruikt als matrix in MALDI-massaspectrometrie. Sinapinic acid (Sinapic acid) fungeert als een remmer van HDAC, met een IC50 van 2,27 mM, en remt ook de ACE-I activiteit.
Sinapinic Acid HDAC remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 224.21

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S398101 DMSO]44 mg/mL]false]Ethanol]44 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Zuiverheid: 99.9%
99.9

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 224.21 Formule

C11H12O5
 

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 530-59-6 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Sinapic acid Smiles COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C=CC(=O)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 44 mg/mL (196.24 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 44 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
HDAC
ACE1
In vitro

Sinapic acid is wijdverspreid in het plantenrijk (fruit, groenten, granen, oliehoudende gewassen en sommige kruiden en medicinale planten). Sinapic acid vertoont antioxiderende, antimicrobiële, ontstekingsremmende, antikanker- en anxiolytische activiteit. Sinapic acid remt de activering van nucleaire factor-kappa B (NF-κB) in macrofagen. Via NF-κB-inactivering onderdrukt Sinapic acid de expressie van pro-inflammatoire mediatoren zoals induceerbaar stikstofmonoxide synthase, cyclooxygenase-2, tumornecrosefactor-α en interleukine-1β. Sinapic acid oefent een remmend effect uit tegen tumorigenische darmcellen, maar heeft een lage invloed op borstkankercellen. Het vertoont ook een antiproliferatieve werking (vermogen om de verspreiding van kwaadaardige cellen naar omringend weefsel te voorkomen of te vertragen) op de menselijke borstkankercellijn T47D.

In vivo

Sinapic acid is een belangrijk anxiolyticum (anti-angst) middel. Het anxiolytische effect wordt gemedieerd door het γ-aminoboterzuur (GABA) neurotransmittersysteem. Sinapic acid zou kunnen werken als de agonist van een specifieke GABA-receptor. Vanwege zijn metaalchelaterende vermogen heeft het een beschermend effect tegen arseen-geïnduceerde toxiciteit bij ratten, gemeten aan de hand van de activiteiten van serum hepatospecifieke enzymen, samen met lipideperoxidatieve markers. SA remt lipopolysaccharide-geïnduceerde NO-, prostaglandine E2-, tumornecrosefactor-α- en interleukine-1β-productie op een dosisafhankelijke manier door de onderdrukking van induceerbaar stikstofmonoxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 en pro-inflammatoire cytokinen-expressies. Bovendien vertoont SA cognitie-verbeterende effecten in een CO2- of scopolamine-geïnduceerd muis amnesisch model. Het vermindert Aβ1-42-eiwit-geïnduceerde hippocampale neuronale celdood en vertoont zo neuroprotectie tegen Aβ-eiwit-geïnduceerde neuronale letsels.

Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28748695/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.