alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7793
| Molecuulgewicht | 388.89 | Formule | C19H25ClN6O |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 212844-53-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC(C)C(CO)NC1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C(C)C)NC3=CC(=CC=C3)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(154.28 mM)
Ethanol : 13 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Cdc2/CyclinB
4 nM
CDK2/CyclinE
35 nM
CDK2/CyclinA
70 nM
CDK4/CyclinD1
850 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Purvalanol A vermindert de cellevensvatbaarheid dosisafhankelijk in MCF-7- en MDA-MB-231-cellijnen. Deze verbinding induceert 50% verlies van cellevensvatbaarheid in MCF-7-cellen, maar MDA-MB-231-cellen zijn er minder gevoelig voor (32% afname in cellevensvatbaarheid). Het induceert mitochondriën-gemedieerde apoptosis in MCF-7- en MDA-MB-231-cellen. Deze chemische stof voorkomt effectief c-Src-gemedieerde transformatie door zowel de Cell Cycle-progressie als de c-Src-signalering te remmen, en onderdrukt effectief de verankering-onafhankelijke groei van sommige menselijke kankercellen waarin c-Src is opgereguleerd. Het heeft een sterker remmend effect op de verankering-onafhankelijke groei van HT29- en SW480-menselijke darmkankercellen.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.