alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8840
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HL60 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human HL60 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| SKNO1 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human SKNO1 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| KG1 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human KG1 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| MOLM16 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human MOLM16 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| MV4-11 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human MV4-11 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| OCI-AML2 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human OCI-AML2 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| OCI-AML3 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human OCI-AML3 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| MOLM6 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human MOLM6 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | Formule | C15H18Br2N4.xHCl |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1609452-30-3 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | SEL120-34 | Smiles | CC1=C2C3=C(CCCN3C(=N2)N4CCNCC4)C(=C1Br)Br | ||
|
In vitro |
Water : 22 mg/mL (超声加热五分钟)
DMSO
: 1 mg/mL
Ethanol : ˂1 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
CDK8
(Cell-free assay) 4.4 nM
CDK19
(Cell-free assay) 10.4 nM
|
|---|---|
| In vitro |
SEL120-34A remt de kinaseactiviteiten van CDK8/CycC- en CDK19/CycC-complexen met een IC50 van respectievelijk 4,4 nM en 10,4 nM. Het remt andere leden van de CDK-familie niet significant in een enkelpunts remmingstest, namelijk CDK1, 2, 4, 6, 5, 7 in vitro, met uitzondering van CDK9, waarbij echter een berekende IC50 van 1070 nM een meer dan 200-voudige selectiviteit tegen dit kinase aangeeft. SEL120-34A remt de fosforylering van STAT1 S727 en STAT5 S726 in kankercellen, remt mitogeen-geïnduceerde expressie van immediate early response (IER) genen en IFN-responsieve genexpressie in vitro. In een breed panel van kankercellijnen vertoont de verbinding de sterkste activiteit bij hematologische maligniteiten, met name in geselecteerde acute myeloïde leukemie (AML) (GI50 12 nM), acute lymfatische leukemie (ALL) en mantelcellymfoom (MCL) modellen. SEL120-34A zou transcriptionele programma's die verband houden met de differentiatie van leukemiecellen kunnen veranderen. |
| In vivo |
SEL120-34A heeft gunstige farmacodynamische eigenschappen om voldoende te zijn om de expressie van CDK8- en CDK19-afhankelijke genen in vivo te beïnvloeden. Behandeling met SEL120-34A veroorzaakt specifieke veranderingen in interferon-responsieve genen en remt de proliferatie van AML-cellijnen in vivo. SEL120-34A beïnvloedt de normale hematopoëse niet. SEL120-34A remt effectief de tumorgroei in subcutane responder AML- en MCL-modellen wanneer oraal toegediend. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | CDK8 / ERK pSTAT1 pS727 / pSTAT1 pY701 / STAT1 / pSTAT5 pS726 / pSTAT5 pY694 / STAT5 |
|
28422713 |