alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S6748
| Gerelateerde doelwitten | Proteasome E1 Activating E3 Ligase p97 SUMO E2 conjugating |
|---|---|
| Overig DUB Inhibitoren | PR-619 P5091 IU1 P22077 b-AP15 ML323 LDN-57444 VLX1570 TCID EOAI3402143 |
| Molecuulgewicht | 517.54 | Formule | C24H18F3N3O3S2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1991986-30-1 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)C(=O)NC3=NC(=CS3)C4=CC=CC=C4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(115.93 mM)
Ethanol : 15 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
USP8
(Cell-free assay) 0.95 μM
USP2
(Cell-free assay) 1.1 μM
|
|---|---|
| In vitro |
ML364 induceert een toename van cellulaire cycline D1-afbraak en veroorzaakt celcyclusarrest in de Mino en HCT116 kankercellijnen. Deze verbinding is antiproliferatief in kankercellijnen. Het veroorzaakt ook een afname van homologe recombinatie-gemedieerde DNA-reparatie. Het is inactief tegen caspase 6, caspase 7, MMP1, MMP9 en USP15, maar remt wel USP8 met een IC50 van 0,95 μM. In een panel van 102 kinasen, waaronder regulatoren van de celcyclus, werd geen binding waargenomen aan de geteste enzymen bij gebruik van 10 μM van deze chemische stof. |
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.