alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S3957
| Gerelateerde doelwitten | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
|---|---|
| Overig DNA Methyltransferase Inhibitoren | RG108 SGI-1027 Zebularine (NSC 309132) GSK3685032 CM272 β-thujaplicin Bobcat339 DC-05 2'-Deoxy-5-Fluorocytidine GSK-3484862 |
| Molecuulgewicht | 602.89 | Formule | C40H58O4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 11042-64-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C1(CCC34C2CCC5C3(C4)CCC(C5(C)C)OC(=O)C=CC6=CC(=C(C=C6)O)OC)C)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(165.86 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Uit de proliferatieanalyse met MTT-reagens blijkt dat het effect van Gamma-Oryzanol op DU145 en PC3 enigszins verschilt met een IC50 na 7 dagen blootstelling van respectievelijk 0,52±0,06 en 0,40±0,08 mg/ml. Voor in vitro condities in de proliferatieanalyse lijken de IC50-waarden hoog te zijn in de schaal van mg/ml. Gamma-Oryzanol kan prostaatkankercellen beïnvloeden door de neerwaartse regulatie van sommige antioxidantgenen, CAT en GPX.
|
|---|---|
| In vivo |
Bij tumordragende muizen kan Gamma-Oryzanol de tumormassa verminderen geassocieerd met pro-angiogene biomarkers. Gamma-Oryzanol is niet carcinogeen en veilig voor dieren. In vivo studies hebben aangetoond dat Gamma-Oryzanol een krachtige antioxidant is en ook een veelbelovende antikankerverbinding lijkt te zijn. Supplementatie van Gamma-Oryzanol bij diabetische patiënten kan metabole disfuncties zoals hyperglykemie, hypercholesterolemie, hypertriglyceridemie, insulineresistentie verbeteren en diabetische complicaties als gevolg van lipideperoxidatie en vrije radicalen verlichten.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.