alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8253
| Gerelateerde doelwitten | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Overig Chk Inhibitoren | Prexasertib (LY2606368) Dihydrochloride AZD7762 Rabusertib (LY2603618) MK-8776 (SCH 900776) CHIR-124 PF-477736 Prexasertib (LY2606368) BML-277 (Chk2 Inhibitor II) GDC-0575 SAR-020106 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HEK293 cells | Antiproliferative assay | 72 hrs | Antiproliferative activity against human HEK293 cells after 72 hrs by MTS assay, GI50=1.387μM. | 29684894 | ||
| HT-29 cells | Antiproliferative assay | 72 hrs | Antiproliferative activity against human HT-29 cells after 72 hrs by MTS assay, GI50=9.223μM. | 29684894 | ||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 379.34 | Formule | C16H16F3N7O |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1489389-18-5 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | PNT-737 | Smiles | C1COC(CN1)CNC2=CC(=NC=C2C(F)(F)F)NC3=NC=C(N=C3)C#N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(200.34 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Chk1
(Cell-free assay) 1.4 nM
|
|---|---|
| In vitro |
SRA737 (CCT245737) is een potente remmer van recombinant humaan CHK1 met een IC50 van 1,4 ± 0,3 nM (gemiddelde ± SD, n = 3, EZ Reader II-assay). Er is > 1.000-voudige selectiviteit voor CHK1 versus de functioneel belangrijke kinasen CDK1 en CHK2 (IC50 = respectievelijk 1,26-2,44 en 9,03 μM), en ten minste een 90-voudige selectiviteit tegen kruisreagerende kinasen zoals ERK8, PKD1, RSK1 en 2. Het remt potent de cellulaire CHK1-activiteit (IC50 30-220 nM) en verhoogt de SN38-cytotoxiciteit in meerdere humane tumorcellijnen en humane tumor-xenograftmodellen. Deze verbinding kan een geïnduceerde G2/M-arrest opheffen. Het heeft een hoge celpermeabiliteit, zoals gemeten door transport over een CaCo2-celmonolaag. |
| In vivo |
De orale biologische beschikbaarheid van CCT245737 (SRA737) bij muizen is volledig (100%) met uitgebreide tumorexpositie. Het toont significante enkelvoudige activiteit tegen een MYC-gedreven muismodel van B-cellymfoom. Een i.v.-dosis van 10 mg/kg bij BALB/c-muizen geeft een piekplasmaconcentratie van 4 μmol/L, met een halfwaardetijd van 2,86 uur, een AUC0-∞ van 9,96 μmol.h/L, een plasmaclearance van 2,1 L/u/kg en een groot verdelingsvolume (0,19 L). De equivalente orale dosis gaf een vrijwel identiek profiel met een AUC0-∞ van 10,4 μmol.h/L, wat een volledige orale biologische beschikbaarheid (F = 105%) aantoont. Kortom, deze verbinding toont volledige orale biologische beschikbaarheid met lineaire farmacokinetiek en hoge tumor/plasma-verhoudingen die consistent zijn met uitgebreide tumorexpositie. Adequate tumorblootstelling aan het medicijn leidt tot een significante antitumoractiviteit. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02797964 | Completed | Advanced Solid Tumors or Non-Hodgkin''s Lymphoma (NHL) |
Sierra Oncology LLC - a GSK company |
July 2016 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT02797977 | Completed | Advanced Solid Tumors |
Sierra Oncology LLC - a GSK company |
July 2016 | Phase 1|Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.