alleen voor onderzoeksdoeleinden

CCT245737 (SRA737) CHK1-remmer

Cat.nr.S8253

CCT245737 (SRA737) is een oraal actieve CHK1-remmer met een IC50 van 1,4 nM. Het vertoont >1.000-voudige selectiviteit tegen CHK2 en CDK1.
CCT245737 (SRA737) Chk remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 379.34

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.68%
99.68

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
HEK293 cells Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human HEK293 cells after 72 hrs by MTS assay, GI50=1.387μM. 29684894
HT-29 cells Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human HT-29 cells after 72 hrs by MTS assay, GI50=9.223μM. 29684894
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 379.34 Formule

C16H16F3N7O

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 1489389-18-5 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen PNT-737 Smiles C1COC(CN1)CNC2=CC(=NC=C2C(F)(F)F)NC3=NC=C(N=C3)C#N

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 76 mg/mL (200.34 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
Chk1
(Cell-free assay)
1.4 nM
In vitro

SRA737 (CCT245737) is een potente remmer van recombinant humaan CHK1 met een IC50 van 1,4 ± 0,3 nM (gemiddelde ± SD, n = 3, EZ Reader II-assay). Er is > 1.000-voudige selectiviteit voor CHK1 versus de functioneel belangrijke kinasen CDK1 en CHK2 (IC50 = respectievelijk 1,26-2,44 en 9,03 μM), en ten minste een 90-voudige selectiviteit tegen kruisreagerende kinasen zoals ERK8, PKD1, RSK1 en 2. Het remt potent de cellulaire CHK1-activiteit (IC50 30-220 nM) en verhoogt de SN38-cytotoxiciteit in meerdere humane tumorcellijnen en humane tumor-xenograftmodellen. Deze verbinding kan een geïnduceerde G2/M-arrest opheffen. Het heeft een hoge celpermeabiliteit, zoals gemeten door transport over een CaCo2-celmonolaag.

In vivo

De orale biologische beschikbaarheid van CCT245737 (SRA737) bij muizen is volledig (100%) met uitgebreide tumorexpositie. Het toont significante enkelvoudige activiteit tegen een MYC-gedreven muismodel van B-cellymfoom. Een i.v.-dosis van 10 mg/kg bij BALB/c-muizen geeft een piekplasmaconcentratie van 4 μmol/L, met een halfwaardetijd van 2,86 uur, een AUC0-∞ van 9,96 μmol.h/L, een plasmaclearance van 2,1 L/u/kg en een groot verdelingsvolume (0,19 L). De equivalente orale dosis gaf een vrijwel identiek profiel met een AUC0-∞ van 10,4 μmol.h/L, wat een volledige orale biologische beschikbaarheid (F = 105%) aantoont. Kortom, deze verbinding toont volledige orale biologische beschikbaarheid met lineaire farmacokinetiek en hoge tumor/plasma-verhoudingen die consistent zijn met uitgebreide tumorexpositie. Adequate tumorblootstelling aan het medicijn leidt tot een significante antitumoractiviteit.

Referenties

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT02797964 Completed
Advanced Solid Tumors or Non-Hodgkin''s Lymphoma (NHL)
Sierra Oncology LLC - a GSK company
July 2016 Phase 1|Phase 2
NCT02797977 Completed
Advanced Solid Tumors
Sierra Oncology LLC - a GSK company
July 2016 Phase 1|Phase 2

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.