alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8054
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 |
|---|---|
| Overig ALK Inhibitoren | TAE684 (NVP-TAE684) GSK1838705A Repotrectinib (TPX-0005) AZD3463 Ensartinib dihydrochloride AP26113-analog (ALK-IN-1) NVL-655 (Neladalkib) Envonalkib Belizatinib (TSR-011) HG-14-10-04 |
| Molecuulgewicht | 580.74 | Formule | C29H40N8O3S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1097917-15-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC(C)S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1NC2=NC(=NC=N2)NC3=C(C=C(C=C3)N4CCC(CC4)N5CCN(CC5)C)OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 14 mg/mL
(24.1 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
ALK-selective inhibitor that has been tested in Phase I clinical trials for treatment of solid tumors and B-cell lymphoma.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
ALK
3.5 nM
|
| In vitro |
ASP3026 vertoont een selectievere ALK-remming in een Tyr-kinasepanel dan PF02341066. Deze verbinding remt de groei van NCI-H2228, een menselijke NSCLC-tumorcellijn die endogeen EML4-ALK variant 3 tot expressie brengt, met een IC50-waarde van 64,8 nM.
|
| In vivo |
ASP3026, toegediend aan muizen met subcutane NCI-H2228 tumorxenografts als tweemaal daagse orale dosering gedurende 14 dagen, induceert dosisafhankelijke antitumorale effecten vanaf 1 mg/kg met sterke regressie bij 10, 30 en 100 mg/kg.
|
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01401504 | Completed | Solid Tumor |
Astellas Pharma Inc |
May 2011 | Phase 1 |
| NCT01284192 | Completed | Advanced Malignancies|Positive for Anaplastic Lymphoma Kinase|Positive for Proto-Oncogene Tyrosine-Protein Kinase ROS|Solid Tumor|B-Cell Lymphoma |
Astellas Pharma Inc |
December 2010 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.