alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S3661
| Molecuulgewicht | 188.18 | Formule | C11H8O3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2348-82-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | COC1=CC(=O)C2=CC=CC=C2C1=O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 37 mg/mL
(196.62 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
PKCβ1
PKCδ
PKCζ
|
|---|---|
| In vitro |
2-Methoxy-1,4-naftochinon (MNQ) vertoont antifungale en antimicrobiële activiteiten en toonde een sterk dodelijk effect op K562, HL-60, Raji, MCF-7, H-23, IMR-32, LA-174-T, HSC-2 en SK-MEL-28. MNQ is in staat om de intrinsieke apoptotische route in K562-cellen te activeren, evenals p53-afhankelijke celcyclusarrest in de p53-wildtype cellijn te veroorzaken. MNQ remt de TCF/β-catenine (TOP) transcriptionele activiteit bij IC50 2,9 μM, terwijl het de transcriptionele activiteit van FOP (gemuteerde TCF-bindingsplaats)-getransfecteerde cellen vermindert. MNQ oefent een anti-metastatisch effect uit tegen MDA-MB-231 cellen. MNQ heeft een opmerkelijke selectiviteit voor PKCβI- en ζ-onderdrukking. MNQ onderdrukt PKCδ matig, waarbij MNQ de helft van de PKCδ-expressie onderdrukt bij een concentratie van 10 μM. MNQ onderdrukt PKC βII niet. MNQ is in staat om de invasie- en migratiekenmerken van een sterk metastatische MDA-MB-231 kankercellijn te remmen.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.