alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.E6577
| Molecuulgewicht | 187.19 | Formule | C11H9NO2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 6953-61-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vivo |
Dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's) van 1-Naphthohydroxamic acid (verbinding 2; 0-40 mg/kg; intraperitoneale injectie; dagelijks; gedurende 10 dagen; NMRI Foxn1 naakte muizen) omvatten gewichtsverlies en tekenen van levertoxiciteit, zoals blijkt uit verhoogde plasma-leverenzymen en detectie van necrotische gebieden bij histologisch leveronderzoek. Deze verbinding heeft de maximaal toelaatbare doses van 50 mg/kg per dag. Bij deze concentraties zijn noch het lichaamsgewicht, noch de bloedparameters kritisch veranderd. Farmacokinetische studies na intraperitoneale toediening van de remmers identificeerden de halfwaardetijd van deze chemische stof als ~15 min, met een piekplasmaconcentratie van ~30 µM.
|
Referenties |
|
|---|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.