Interleukins Remmers | Interleukins Inhibitors
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| Cat.nr. | Productnaam | Informatie | Citaties van productgebruik | Productvalidaties |
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| S7124 | SC144 | SC144 est le premier inhibiteur de gp130 à petite molécule, oralement actif, qui induit la phosphorylation (S782) et la déglycosylation de gp130, abroge la phosphorylation de Stat3 et la translocation nucléaire, et inhibe en outre l'expression des gènes cibles en aval. |
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| S8301 | Ossirene (AS101) | Puissant immunomodulateur in vitro et in vivo, Ossirene (AS101) est un nouvel inhibiteur de l'IL-1beta converting enzyme. |
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| S4267 | Diacerein | Diacerein est un inhibiteur de la production de la cytokine pro-inflammatoire Interleukin-1B (IL-1B), prescrit pour l'arthrose et l'arthrite inflammatoire chronique. |
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| S9727 | Ac-YVAD-cmk | Ac-YVAD-cmk (Caspase-1 Inhibitor II) est un inhibiteur sélectif de l'enzyme de conversion de l'IL-1β (ICE) avec des effets neuroprotecteurs et anti-inflammatoires, qui supprime efficacement l'expression de l'IL-1β et de l'IL-18. |
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| S0785 | Apilimod mesylate | Apilimod mesylate est un inhibiteur puissant et disponible par voie orale des cytokines interleukin-12 (IL-12) et interleukin-23 (IL-23) avec le potentiel de traiter certaines maladies auto-immunes et inflammatoires. Ce composé inhibe l'IL-12 avec une IC50 de 1 nM, 1 nM et 2 nM, respectivement dans les PBMC humains, les monocytes humains et les PBMC de souris stimulés par l'IFN-γ/SAC. C'est aussi une petite molécule perméable aux cellules qui inhibe spécifiquement PIKfyve avec une IC50 de 14 nM. |
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| S0472 | EC330 | EC330 est un inhibiteur stéroïdien du facteur inhibiteur de la leucémie (LIF, une cytokine de la classe de l'interleukine 6). Ce composé inhibe la signalisation LIF/LIF-R et bloque les effets promoteurs du LIF sur la croissance et la migration des cellules cancéreuses. |
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| S0781 | IQ 3 | IQ 3 est un inhibiteur spécifique de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) avec une Kd de 66 nM, 240 nM et 290 nM pour JNK3, JNK1 et JNK2, respectivement. Ce composé inhibe l'activité transcriptionnelle de NF-κB/AP1 induite par le LPS dans les cellules THP1-Blue avec une IC50 de 1,4 μM. Il inhibe également la production de TNF-α et d'IL-6 in vitro. |
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| S5972 | Hydrocortisone hemisuccinate | Hydrocortisone hemisuccinate (A-hydrocort, Hydrocortisone 21-hemisuccinate), un glucocorticoïde physiologique aux propriétés anti-inflammatoires, est un inhibiteur de cytokine pro-inflammatoire avec une IC50 de 6,7 μM et 21,4 μM pour l'Interleukin-6 (IL-6) et l'IL-3, respectivement. |
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| E1383 | Cp2-SO4 | Le Cp2-SO4 est un dérivé de la phénylalanine qui inverse l'inhibition dépendante de l'interleukine 4 induite 1 (IL4I1) de la prolifération des lymphocytes T avec un Ki de 21,2 µM. |
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| S3261 | Myrislignan | Myrislignan, un lignane isolé de Myristica fragrans Houtt, possède des activités anti-inflammatoires. Ce composé inhibe l'interleukin-6 (IL-6) et le tumour necrosis factor-α (TNF-α). Il inhibe significativement les expressions de la inducible NO synthase (iNOS) et de la cyclooxygenase-2 (COX-2) de manière dose-dépendante dans les cellules macrophages stimulées par le LPS. Il inhibe également l'activation de la voie de signalisation NF-κB. |
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| S3312 | Diethyl phosphate |
Diethyl phosphate (DEP, DPF, Diethyl phosphoric acid, diethyl hydrogen phosphate), un métabolite non spécifique des pesticides organophosphorés dans l'environnement intestinal, enrichit significativement les agents pathogènes opportunistes, entraînant une diminution de l'interleukin-6 (IL-6). |
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| S5764 | YM 90709 | YM 90709 est un nouvel inhibiteur d'IL-5 qui bloque sélectivement la liaison de l'IL-5 au IL-5 Receptor (IL-5R). | ||
| E0008 | Atractylodin | L'Atractylodin (Atractydin) est l'un des principaux constituants du rhizome d'Atractylodes lancea et inhibe l'activité de la N-acyléthanolamine-hydrolysant l'acide amidase (NAAA) avec une CI50 de 2,81 µM. Ce composé inhibe également l'interleukine-6 (IL-6) en bloquant l'activation de NPM-ALK et des MAPK. | ||
| S9054 | Pectolinarin | La Pectolinarin est un composé majeur du Cirsium setidens doté d'une activité anti-inflammatoire. Ce composé inhibe la sécrétion d'IL-6 et d'IL-8, ainsi que la production de PGE2 et de NO. Il induit également l'apoptose via l'inactivation de la voie PI3K/Akt. | ||
| E1153 | LMT-28 | Le LMT-28 est un nouvel inhibiteur synthétique de l'interleukine-6 (IL-6) qui agit par liaison directe à la gp130. | ||
| S3293 | Gardenoside | Le Gardenoside est un composé naturel extrait des fruits de Gardenia, possédant des propriétés hépatoprotectrices. Il inhibe l'activation de TNF-α, IL-1β, IL-6 et NFκB. Ce composé a également un effet inhibiteur sur la stéatose cellulaire induite par les acides gras libres (AGL). Il supprime la douleur dans un modèle de rats souffrant d'une lésion par constriction chronique en régulant les récepteurs P2X3 et P2X7. | ||
| E0177 | Hydrocortisone sodium succinate |
Hydrocortisone sodium succinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium salt) a des effets inhibiteurs significatifs sur la bioactivité de l'IL-6 avec une IC50 de 6,7 µM. Ce composé peut se lier au Glucocorticoid Receptor, initiant la transcription de médiateurs anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. |
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| S0228 | SU 5201 | SU 5201 (NSC 247030) est un inhibiteur d'interleukine-2 (IL-2). | ||
| S7455 | Resatorvid (TAK-242) | Le Resatorvid (TAK-242, CLI-095) est un inhibiteur spécifique de petite molécule de la signalisation du récepteur Toll-like (TLR) 4, bloquant la production de NO, de TNF-alpha et d'IL-6 induite par le LPS dans les macrophages avec une IC50 de 1,8 nM, 1,9 nM et 1,3 nM, respectivement. Ce composé régule à la baisse l'expression des molécules de signalisation en aval de TLR4, MyD88 et TRIF, et il inhibe également l'Autophagy. |
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| S1189 | Aprepitant | L'Aprepitant est un antagoniste puissant et sélectif du neurokinin-1 receptor avec une IC50 de 0,1 nM. Ce composé réduit les niveaux de cytokines pro-inflammatoires, y compris le G-CSF, l'IL-6, l'IL-8 et le TNFα. Il inhibe l'infection par le HIV des macrophages humains. |
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| S8966 | T-5224 | T-5224 est un inhibiteur sélectif du facteur de transcription c-Fos/activator protein (AP)-1 avec des effets anti-inflammatoires. T-5224 inhibe spécifiquement l'activité de liaison à l'ADN de c-Fos/c-Jun et la régulation positive induite par IL-1β de la transcription de Mmp-3, Mmp-13 et Adamts-5. |
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| S6414 | Apilimod (STA-5326) | Apilimod est un inhibiteur puissant et disponible par voie orale des cytokines interleukine-12 (IL-12) et interleukine-23 (IL-23) avec le potentiel de traiter certaines maladies auto-immunes et inflammatoires. Apilimod (STA-5326) inhibe l'IL-12 avec une IC50 de 1 nM, 1 nM et 2 nM, respectivement dans les PBMC humains stimulés par l'IFN-γ/SAC, les monocytes humains et les PBMC de souris. Apilimod (STA-5326) est également une petite molécule perméable aux cellules qui inhibe spécifiquement PIKfyve avec une IC50 de 14 nM. |
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| S7259 | FLLL32 | FLLL32 est un puissant inhibiteur de JAK2/STAT3 avec une IC50 de <5 μM. Ce composé inhibe l'induction de la phosphorylation de STAT3 par IFNα et IL-6 dans les cellules cancéreuses du sein. |
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| S9668 | PKR-IN-C16 | PKR-IN-C16 (imoxine, C16, Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16) est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase dépendante de l'ARN (PKR, Protein Kinase R, EIF2AK2). Ce composé prévient l'apoptose et la production d'IL-1 dans un modèle de rat excitotoxique aigu avec une composante neuro-inflammatoire. |
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| S8879 | BMS-986165 (Deucravacitinib) | Deucravacitinib (BMS-986165) est un inhibiteur allostérique très puissant et sélectif de Tyk2 avec une valeur Ki de 0,02 nM pour la liaison au domaine pseudokinase de Tyk2. Il est hautement sélectif contre un panel de 265 kinases et pseudokinases. |
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| S6898 | RCM-1 | RCM-1 est un inhibiteur non toxique de Forkhead box M1 (FOXM1) qui supprime la métaplasie des cellules caliciformes et prévient la signalisation de IL-13 et STAT6 chez les souris exposées aux allergènes. Ce composé diminue la carcinogenèse et la β-caténine nucléaire. |
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| S1733 | Methylprednisolone | Methylprednisolone est un agoniste synthétique des glucocorticoid receptor, utilisé pour obtenir une suppression rapide de l'inflammation. Ce composé active ACE2 et réduit les niveaux d'IL-6, améliorant ainsi les cas graves ou critiques de COVID-19. Il réduit considérablement l'autophagy et l'apoptosis. |
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| S3871 | Muscone | Muscone (3-Méthylcyclopentadécanone, Méthylexaltone), un ingrédient aromatisant, est un composé organique qui est le principal contributeur à l'odeur de musc et également un puissant agent anti-inflammatoire. Ce composé régule significativement à la baisse les niveaux de cytokines inflammatoires induites par le LPS et inhibe l'activation de NF-κB et de l'inflammasome NLRP3 dans les BMDM. Il diminue remarquablement les niveaux de cytokines inflammatoires (IL-1β, TNF-α et IL-6). |
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| S8261 | GSK583 | GSK583 est un inhibiteur très puissant et sélectif de la RIP2 kinase avec une CI50 de 5 nM. Ce composé inhibe également la production de TNF-α et d'IL-6 avec une CI50 d'environ 200 nM dans les cultures d'explants. |
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| S0787 | 3-Deazaadenosine hydrochloride | Le 3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) est un puissant inhibiteur de la S-adénosylhomocystéine hydrolase avec un Ki de 3,9 µM. Le 3-Deazaadenosine HCl inhibe la transcription du TNF-α et de l'IL-1β induite par les lipopolysaccharides bactériens. Le 3-Deazaadenosine HCl inhibe l'activité transcriptionnelle du NF-κB, prévient la méthylation du carboxyle de Ras induite par le FCS et réduit la phosphorylation d'ERK1/2 et d'Akt induite par le FCS. Le 3-Deazaadenosine HCl a des activités anti-inflammatoires, anti-prolifératives et anti-VIH. |
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| S3292 | (3R,8S)-Falcarindiol | Le Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) est un composé polyacétylénique naturel que l'on trouve en abondance dans de nombreuses plantes de la famille des Umbelliferae. Le Falcarindiol supprime l'expression stimulée par les LPS de la synthase d'oxyde nitrique inductible (iNOS), du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα), de l'interleukine-6 (IL-6) et de l'interleukine-1 bêta (IL-1β). Le Falcarindiol atténue l'activation induite par les LPS des molécules de signalisation JNK, ERK, STAT1 et STAT3. |
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| S0826 | A-740003 | A-740003 est un antagoniste puissant, sélectif et compétitif du P2X7 receptor avec une CI50 de 18 nM et 40 nM pour les récepteurs P2X7 de rat et humain, respectivement. Ce composé bloque puissamment la libération d'IL-1β et la formation de pores induites par l'agoniste avec une CI50 de 156 nM et 92 nM dans les cellules THP-1 humaines différenciées. |
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| S9052 | Auraptene | L'Auraptene (7-géranyloxycoumarine) est une coumarine naturelle dérivée de plantes d'agrumes et possède de précieuses propriétés pharmacologiques, y compris des effets anticancéreux, anti-inflammatoires, anti-hélicobacter, antigénotoxiques et neuroprotecteurs. Ce composé inhibe la matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) ainsi que les principaux médiateurs inflammatoires, y compris l'IL-6, l'IL-8 et la chemokine (C-C motif) ligand-5(CCL5). |
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| S6620 | Danirixin (GSK1325756) | GSK1325756 (Danirixin) est une petite molécule, non peptidique, de haute affinité (CI50 pour la liaison de CXCL8 (IL-8) = 12,5 nM), antagoniste sélectif et réversible de CXCR2. |
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| S9374 | 2',5'-Dihydroxyacetophenone | La 2',5'-Dihydroxyacetophenone (DHAP, 2-Acétylhydroquinone, Quinacétophénone) est un mélange d'isomères de dihydroxyacétophénone utilisé dans les arômes alimentaires. Ce composé inhibe significativement la production de NO via la suppression de l'expression de l'iNOS. Il diminue significativement les niveaux des cytokines pro-inflammatoires TNF-α et IL-6 en bloquant les voies de signalisation ERK1/2 et NF-κB. |
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| S6850 | NE 52-QQ57 | NE 52-QQ57 est un antagoniste sélectif et biodisponible par voie orale du récepteur 4 couplé aux protéines G (GPR4) avec un IC50 de 0,07 μM. Ce composé bloque efficacement l'accumulation de cAMP médiée par GPR4 avec un IC50 de 26,8 nM dans les cellules HEK293. L'antagonisme de GPR4 par cette substance chimique inhibe significativement l'expression accrue, induite par les AGE, de plusieurs cytokines inflammatoires et molécules de signalisation clés, y compris le facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α), l'interleukine (IL)-1β, l'IL-6, la synthase inductible de l'oxyde nitrique (iNOS), l'oxyde nitrique (NO), la cyclooxygénase 2 (COX2) et la prostaglandine E2 (PGE2). |
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| S9417 | Homoplantaginin | L'Homoplantaginin (Hispidulin-7-glucoside), un flavonoïde majeur d'une médecine traditionnelle chinoise, Salvia plebeia, possède des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes. Ce composé inhibe l'expression de l'ARNm du TNF-α et de l'IL-6, ainsi que la phosphorylation de l'IKKβ et du NF-κB. |
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| S0437 | SAR-20347 | SAR-20347 est un puissant inhibiteur de TYK2, JAK1, JAK2 et JAK3 avec des IC50 de 0,6 nM, 23 nM, 26 nM et 41 nM, respectivement. Ce composé inhibe la signalisation de l'IL-12 et de l'IFN-α médiée par TYK2 et JAK1. |
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| S9502 | Madecassic acid | Madecassic acid (acide brahmic), un triterpène naturel d'abord isolé de C. asiatica, a divers effets anti-inflammatoires et antidiabétiques, bloquant l'activation de NF-κB dans les macrophages et causant par l'inhibition de iNOS, COX-2, TNF-alpha, IL-1beta et IL-6. |
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| S6727 | AX-024 HCl | AX-024 HCl bloque l'interaction du CD35 PRS avec SH3.1(Nck). Ce composé inhibe également IL-6, TNF-α, IFN-γ, IL-10 et IL-17A. |
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| S1833 | Butoconazole nitrate | Butoconazole nitrate (RS-35887) est un agent antifongique qui inhibe la libération stimulée par le PHA de cytokines – IL-2, TNFα, IFN et GM-CSF – à partir de lymphocytes du sang périphérique humain (IC50 de 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL et 7,6 μg/mL, respectivement). | ||
| S3590 | Triolein | Triolein est un inhibiteur de la métalloprotéinase-1 (MMP-1) et réduit à la fois l'expression de l'IL-6 et la génération de ROS dans les kératinocytes irradiés. | ||
| E3067 | Trionycis Carapax Extract | Trionycis Carapax Extract est obtenu à partir de Carapax Trionycis, dont les extraits de Carapax Trionycis avec un poids moléculaire inférieur à 6 KD (CT6) régulent à la baisse l'expression de TNF-α, IL-1β et IL-6 dans les HSC-T6 traités par le TGF-β1, ce qui indique l'effet thérapeutique potentiel de ces extraits contre la fibrose hépatique. | ||
| E0314 | JTE-607 Dihydrochloride |
Le JTE-607 Dihydrochloride est un composé de promédicament qui est converti en une forme active par hydrolyse d'ester. Le JTE-607 est un inhibiteur multiple de la cytokine production qui cible la CPSF3 et inhibe le traitement du pré-ARNm. Le JTE-607 inhibe le facteur de nécrose tumorale (TNF)-alpha, l'interleukine (IL)-1beta, l'IL-6, l'IL-8 et l'IL-10, provenant de PBMC humains stimulés par le LPS, avec des valeurs de CI50 respectivement de 11 nM, 5,9 nM, 8,8 nM, 7,3 nM et 9,1 nM. |
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| S3969 | Veratric acid | Veratric acid (acide 3,4-diméthoxybenzoïque), un acide benzoïque simple dérivé de plantes et de fruits, a des effets antioxydants, anti-inflammatoires et hypotenseurs. Ce composé réduit l'expression de COX-2 régulée à la hausse, et les niveaux de PGE2, IL-6 après irradiation UVB. | ||
| S9236 | α-Cyperone | L'α-Cyperone (alpha-cyperone), un composé actif majeur du Cyperus rotundus, présente des activités biologiques telles que des activités antivirulentes, antigénotoxiques et antibactériennes. Ce composé est associé à la régulation à la baisse de COX-2, IL-6, Nck-2, Cdc42 et Rac1. | ||
| S0752 | AUDA | L'AUDA (composé 43) est un inhibiteur puissant de l'époxyde hydrolase soluble (sEH) avec une IC50 de 18 nM et 69 nM pour la sEH de souris et la sEH humaine, respectivement. Ce composé a une activité anti-inflammatoire qui réduit l'expression protéique de MMP-9, IL-1β, TNF-α et TGF-β. Il régule négativement les voies de signalisation Smad3 et p38. | ||
| S0777 | Isuzinaxib (APX-115 free base) | Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) est un inhibiteur puissant et oralement actif de la pan NADPH oxidase (pan-Nox) avec un Ki de 1,08 μM, 0,57 μM et 0,63 μM pour Nox1, Nox2 et Nox4, respectivement. Ce composé supprime significativement l'expression des molécules inflammatoires, notamment MCP-1/CCL2, IL-6 et TNFα, dans le rein diabétique. | ||
| S5973 | Methylprednisolone Acetate | L'acétate de Methylprednisolone (NSC-19987, Medrol) est un agoniste synthétique du glucocorticoid receptor, utilisé pour obtenir une suppression rapide de l'inflammation. Le Methylprednisolone active l'ACE2 et réduit les niveaux d'IL-6, améliorant ainsi les cas graves ou critiques de COVID-19. Le Methylprednisolone réduit significativement l'autophagy et l'apoptosis. | ||
| S4966 | 4-Methylesculetin | Le 4-methylesculetin est l'un des dérivés de la coumarine possédant de grandes activités antioxydantes et anti-inflammatoires. Le 4-Methylesculetin inhibe l'activité de la myéloperoxydase (MPO) et réduit le niveau d'IL-6. | ||
| S9660 | Remibrutinib | Remibrutinib est un inhibiteur covalent puissant et hautement sélectif de la bruton tyrosine kinase (BTK) avec une CI50 de 1,3 nM, 2,5 nM et 18 nM pour la BTK, l'IL8 induite par FcγR et le CD69 induit par anti-IgM/IL4, respectivement. Ce composé présente une sélectivité kinase exquise grâce à sa liaison à une conformation inactive de BTK et a le potentiel pour le traitement des maladies auto-immunes. | ||
| S0139 | MD2-TLR4-IN-1 | MD2-TLR4-IN-1 (composé 22m) est un puissant inhibiteur de la protéine de différenciation myéloïde 2/récepteur toll-like 4 (MD2-TLR4). Ce composé inhibe l'expression induite par le lipopolysaccharide (LPS) du tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) et de l'interleukin-6 (IL-6) dans les macrophages avec une CI50 de 0,89 μM et 0,53 μM, respectivement. | ||
| S9075 | Mulberroside A | Mulberroside A, isolé de l'extrait éthanolique de racines de Morus alba, est largement employé comme ingrédient actif dans les produits cosmétiques en raison de ses activités anti-tyrosinase et antioxydantes. Ce composé diminue les expressions de TNF-α, IL-1β et IL-6 et inhibe l'activation de NALP3, caspase-1 et NF-κB et la phosphorylation de ERK, JNK et p38. | ||
| S5579 | Chelidonic acid | L'acide Chelidonic acid (acide jervique, acide jervaïque, acide γ-Pyrone-2,6-dicarboxylique) est un métabolite secondaire trouvé dans plusieurs plantes avec un potentiel thérapeutique dans les troubles allergiques chez les animaux expérimentaux. Ce composé inhibe la production d'IL-6 en bloquant le NF-κB et la caspase-1 dans les cellules HMC-1. C'est également un inhibiteur de la glutamate decarboxylase avec un Ki de 1,2 μM. | ||
| E2630 | SKF-86002 | SKF-86002 est un inhibiteur oralement actif de la p38 MAPK, qui inhibe la production d'IL-1 et de TNF-α stimulée par les lipopolysaccharides (LPS) dans les monocytes humains avec une IC50 de 1 μM, et inhibe également le métabolisme de l'acide arachidonique médié par la lipoxygénase et la cyclooxygénase. | ||
| S6347 | 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) | La 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) est un agoniste stable et non sélectif du récepteur à l'adénosine. Elle agit par de multiples mécanismes, notamment : la réduction du stress oxydatif induit par le diabète, l'inhibition de l'expression génique de l'IL-18, du TNF-α et de l'ICAM-1 (molécule d'adhésion intercellulaire 1 (CD54)), et le blocage de l'activation de la voie JNK-MAPK. | ||
| S9129 | 20(S)-Ginsenoside Rh1 | Le 20(S)-Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2, Sanchinoside B2, Sanchinoside Rh1) est l'un des principaux composés bioactifs extraits du ginseng rouge, qui est de plus en plus utilisé pour améliorer la cognition et la santé physique dans le monde entier. Il présente de puissantes caractéristiques d'effets anti-inflammatoires, antioxydants, immunomodulateurs et des effets positifs sur le système nerveux. Le Ginsenoside Rh1 inhibe l'expression de PPAR-γ, TNF-α, IL-6 et IL-1β. | ||
| S3138 | Methylthiouracil | Methylthiouracil (NSC-193526, NSC-9378, MTU) est un agent antithyroïdien. Ce composé supprime la production de TNF-α et IL-6, et l'activation de NF-κB et ERK1/2. | ||
| S3304 | Stylopine | La Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine) réduit la production d'oxyde nitrique (NO), de prostaglandine E2 (PGE2), de facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) et d'interleukine-1bêta (IL-1bêta), ainsi que l'activité de production d'IL-6 et de cyclooxygénase-2 (COX-2) causée par la stimulation LPS. Ce composé est un composant majeur de la feuille de Chelidonium majus L. | ||
| S9184 | Forsythoside B | Le Forsythoside B est un glycoside phényléthanoïde isolé des feuilles de Lamiophlomis rotata Kudo, une plante médicinale populaire chinoise. Ce composé possède de puissants effets neuroprotecteurs et a des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et antiseptiques. Il pourrait inhiber le TNF-alpha, l'IL-6, l'IκB et moduler le NF-κB. | ||
| S3299 | Demethyleneberberine | La Demethyleneberberine (DMB), un composant du Cortex Phellodendri Chinensis (CPC), atténue significativement la perte de poids et diminue l'activité de la myéloperoxydase (MPO), tout en réduisant significativement la production de cytokines pro-inflammatoires, telles que l'interleukin (IL)-6 et le tumor necrosis factor-α (TNF-α), et inhibe l'activation de la voie de signalisation NF-κB. Ce composé améliore potentiellement la NAFLD (stéatose hépatique non alcoolique) en activant les voies AMPK. |
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