alleen voor onderzoeksdoeleinden

Methylprednisolone Glucocorticoid Receptor agonist

Cat.nr.S1733

Methylprednisolone is een synthetische glucocorticoid receptor-agonist, gebruikt om snelle onderdrukking van ontsteking te bereiken. Deze verbinding activeert ACE2 en verlaagt IL-6-niveaus, waardoor ernstige of kritieke COVID-19 verbetert. Het vermindert aanzienlijk autophagy en apoptosis.
Methylprednisolone Glucocorticoid Receptor agonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 374.47

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.96%
99.96

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
HepG2 cells Function assay 24 h Activation of rat PXR expressed in human HepG2 cells after 24 hrs by luciferase reporter gene based luminescent analysis, EC50=4 μM
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 374.47 Formule

C22H30O5

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 83-43-2 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen NSC-19987, U 7532 Smiles CC1CC2C3CCC(C3(CC(C2C4(C1=CC(=O)C=C4)C)O)C)(C(=O)CO)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 75 mg/mL (200.28 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
Glucocorticoid receptor
In vitro

Methylprednisolone (2-10 mg/kg) remt de TNF-productie aanzienlijk, maar beïnvloedt de serumspiegels van IL-10 niet, terwijl een hoge dosis van deze verbinding (50 mg/kg) LPS-geïnduceerde IL-10-spiegels verhoogt. Deze chemische stof (van 0,01 tot 100 mg/mL) verhoogt ook de biosynthese van IL-10 door LPS-geactiveerde peritoneale macrofagen van muizen.

In vivo

Methylprednisolone vermindert de RGC-overleving bij ratten met elektrofysiologisch gediagnosticeerde optische neuritis. Deze verbinding vermindert de RGC-overleving via een niet-genomisch, calciumafhankelijk mechanisme. De geïnduceerde verbetering van RGC-degeneratie is afhankelijk van calciuminstroom via voltage-gated calciumkanalen. Deze behandeling leidt tot een significante afname van het aantal ED1-positieve cellen in zowel rostrale als caudale stompjes. Het resulteert in een significante vermindering van weefselverlies in beide ruggenmergstompjes na 2, 4 en 8 weken na het letsel. Deze chemische stof leidt tot een langdurige vermindering van ED1-positieve cellen en ruggenmergweefselverlies, verminderde terugsterfte van vestibulospinale vezels, en een voorbijgaande uitgroei van vestibulospinale vezels nabij de laesie na 1 en 2 weken na de laesie. Bij een dosis van 30 mg/kg, die effectief is gebleken in het verbeteren van functionele uitkomsten in ratten SCI-modellen, onderdrukt het de TNF-α-expressie en NF-kB-activering. De remming van de NF-kB-functie wordt waarschijnlijk gemedieerd door de inductie van IkB, dat NF-kB vangt in inactieve cytoplasmatische complexen.

Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9729336/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT06343792 Not yet recruiting
Steroid Refractory GVHD
ReAlta Life Sciences Inc.
May 2024 Phase 2
NCT06297486 Recruiting
Hemophilia A
Spark Therapeutics Inc.
March 13 2024 Phase 3
NCT04560582 Withdrawn
Kidney Transplant; Complications|Kidney Transplant Rejection|Kidney Transplant Failure
University of Minnesota
September 22 2022 --
NCT04796493 Active not recruiting
Mesenteric Traction Syndrome
Rigshospitalet Denmark
March 16 2021 --
NCT04780581 Terminated
Corona Virus Infection
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de la Salud de Castilla y León|Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca
February 1 2021 Phase 4

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.