alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S3871
| Gerelateerde doelwitten | HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD |
|---|---|
| Overig NF-κB Inhibitoren | DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Withaferin A (WFA) Andrographolide |
| Molecuulgewicht | 238.41 | Formule | C16H30O |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 541-91-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(419.44 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
NLRP3 inflammasome
IL-1β
TNF-α
IL-6
|
|---|---|
| In vitro |
Muscone induceert CYP1A2 en CYP3A4 expressie in levercellen in vitro en in vivo. Deze verbinding beschermt PC12-cellen tegen glutamaat-geïnduceerde apoptose door ROS-generatie en Ca2+-influx te verminderen, via NR1- en CaMKII-afhankelijke ASK-1/JNK/p38 signaalroutes. Het zou de migratie en proliferatie van mesenchymale stamcellen van het beenmerg (BMSC's) kunnen bevorderen. |
| In vivo |
Muscone vertoont levertoxiciteit bij Kunming-muizen bij concentraties hoger dan 50 mg/kg. Het oefent krachtige neuroprotectieve activiteiten uit bij cerebrale ischemie. Deze verbinding zou de migratie van BMSC's naar het beschadigde gebied in vivo kunnen versnellen. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05559307 | Recruiting | Ischemic Stroke Acute |
Ying Gao|Beijing Chaoyang Integrative Medicine Rescue and First Aid Hospital|Dongzhimen Hospital Beijing |
August 16 2022 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.