Home Apoptosis TNF-alpha Remmer JTE-607 Dihydrochloride

alleen voor onderzoeksdoeleinden

JTE-607 Dihydrochloride TNF-alpha Remmer

Cat.nr.E0314

JTE-607 Dihydrochloride is een prodrug-verbinding die door esterhydrolyse wordt omgezet in een actieve vorm. JTE-607 is een meervoudige cytokineproductie-remmer die zich richt op CPSF3 en de pre-mRNA-verwerking remt. JTE-607 remt tumornecrosefactor (TNF)-alpha, interleukine (IL)-1beta, IL-6, IL-8 en IL-10, afkomstig van LPS-gestimuleerde menselijke PBMC's, met IC50-waarden van respectievelijk 11 nM, 5,9 nM, 8,8 nM, 7,3 nM en 9,1 nM.

JTE-607 Dihydrochloride TNF-alpha Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 597.36

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.17%
99.17

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 597.36 Formule

C25H31Cl2N3O5.2ClH

 Opslag (vanaf de datum van ontvangst) 3 years -20°C powder
CAS-nr. 188791-09-5 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles Cl.Cl.CCOC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=CC(=C(OCCN3CCN(C)CC3)C(=C2O)Cl)Cl

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (167.4 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 5 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
CPSF3
IL-1beta
(in LPS-stimulated human PBMC)
5.9 nM
IL-8
(in LPS-stimulated human PBMC)
7.3 nM
IL-6
(in LPS-stimulated human PBMC)
8.8 nM
IL-10
(in LPS-stimulated human PBMC)
9.1 nM
TNF-alpha
(in LPS-stimulated human PBMC)
11 nM
Referenties