Ferroptosis Remmers | Ferroptosis Inhibitors
| Cat.nr. | Productnaam | Informatie | Citaties van productgebruik | Productvalidaties |
|---|---|---|---|---|
| S7243 | Ferrostatin-1 (Fer-1) | Ferrostatin-1 (Fer-1) is een potente en selectieve remmer van ferroptosis met een EC50 van 60 nM. |
|
|
| S7699 | Liproxstatin-1 | Liproxstatin-1 is een krachtige ferroptosis remmer met een IC50 van 22 nM. |
|
|
| S5742 | Deferoxamine mesylate | Deferoxamine mesylate is het mesylaatzout van Deferoxamine, dat ijzercomplexen vormt en wordt gebruikt als chelerend middel. Deferoxamine is een ferroptosis-remmer die de HIF-1α-expressie stabiliseert en de HIF-1α-transactiviteit verbetert in hypoxische en hyperglycemische toestanden in vitro. Deferoxamine vermindert de beta-amyloïde (Aβ)-depositie en induceert autophagy.Bereid geen stamoplossingen met normale fysiologische zoutoplossing of PBS, aangezien precipitatie kan optreden. |
|
|
| S8792 | UAMC-3203 | UAMC-3203 is een verbeterde ferroptosis-remmer met een IC50-waarde van 10 nM in IMR-32 Neuroblastoomcellen. |
|
|
| S9839 | SRS11-92 | SRS11-92 (AA9), een Ferrostatin-1 (Fer-1) analoog, is een krachtige remmer van ferroptosis. Deze verbinding remt ferroptotische celdood, geïnduceerd door Erastin in HT-1080 menselijke fibrosarcoomcellen met een EC50 van 6 nM. |
|
|
| E1535 | icFSP1 | icFSP1 is een potente, selectieve humane ferroptosis suppressor proteïne-1 (hFSP1) remmer, bevordert Ferroptosis en remt FSP1 indirect door condensatievorming te induceren. |
|
|
| S9840 | SRS16-86 | SRS16-86, een nieuwe derde-generatie ferrostatin, is een remmer van ferroptosis. |
|
|
| S0910New | Bufotalin | Bufotalin is een bufadiënolide uit Venenum bufonis dat werkt als een nieuwe remmer van GPX4 en ijzer-afhankelijke ferroptosis induceert in niet-kleincellige longkankercellen (NSCLC), waardoor de proliferatie aanzienlijk wordt verminderd door de GPX4-afbraak te versnellen en intracellulair Fe2+ te verhogen. | ||
| E1874 | Erastin2 | Erastin2 is een inductor van ferroptosis. Het remt ook selectief de xc(-) cystine/glutamaattransporter. Het induceert ferroptosis in HT-1080, T98G en A549 cellen met het potentieel om neurodegeneratieve ziekten te behandelen. | ||
| E1867 | NPD4928 | NPD4928 is een remmer van Ferroptosis Suppressor Protein 1 (FSP1) die ferroptose versterkt. Het versterkt de cytotoxische effecten op verschillende celtypen in combinatie met GPX4-antagonisten. | ||
| E1925 | Butylhydroxyanisole | Butylhydroxyanisole (gebutyleerd hydroxyanisool, BHA, E320) is een remmer van ferroptosis, een conserveermiddel en antioxidant dat de vorming van schadelijke verbindingen voorkomt en de houdbaarheid verlengt. Het wordt echter geassocieerd met levertoxiciteit, ontwikkelingsproblemen van de voortplantingsorganen, leervertragingen en slaapproblemen. | ||
| E1574 | FSEN1 | FSEN1 is een krachtige en niet-competitieve FSP1-remmer met een IC50-waarde van 313 nM. Het veroorzaakt ijzerdood in kankercellen door FSP1 te remmen en kan worden gebruikt in kankeronderzoek. | ||
| S1623 | N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine) | Acetylcysteïne (N-acetyl-L-cysteïne, NAC, N-acetylcysteïne) is een ROS (reactieve zuurstofspecies) remmer die de activiteit van proteasoomremmers antagoniseert. Het is ook een remmer van de productie van tumornecrosefactor. Acetylcysteïne (N-acetyl-L-cysteïne) onderdrukt TNF-geïnduceerde NF-κB-activering door remming van IκB-kinasen. Acetylcysteïne (N-acetyl-L-cysteïne) induceert apoptosis via de mitochondriale route. Acetylcysteïne (N-acetyl-L-cysteïne) remt ferroptosis en virusreplicatie.Oplossingen zijn onstabiel en moeten vers worden bereid. |
|
|
| S1077 | SB202190 | SB202190 is een krachtige p38 MAPK-remmer die p38α/β target met een IC50 van 50 nM/100 nM in celvrije assays, soms gebruikt in plaats van SB 203580 om potentiële rollen voor SAPK2a/p38 in vivo te onderzoeken. Deze verbinding remt endotheelcel apoptosis via inductie van autophagy en heemoxygenase-1. Het onderdrukt significant Erastine-afhankelijke ferroptosis. |
|
|
| S2556 | Rosiglitazone (BRL 49653) | Rosiglitazone is een potent antihyperglycemisch middel en een potente thiazolidinedion insuline sensitizer met IC50 van 12, 4 en 9 nM voor respectievelijk rat-, 3T3-L1- en humane adipocyten. Rosiglitazone is een pure ligand van PPAR-gamma en heeft geen PPAR-alpha-bindende werking. Rosiglitazone moduleert TRP channels en induceert autophagy. Rosiglitazone voorkomt ferroptosis. |
|
|
| S7171 | Setanaxib (GKT137831) | Setanaxib (GKT137831, GKT831) is een krachtige, dubbele NADPH oxidase NOX1/NOX4 remmer met een Ki van respectievelijk 110 nM en 140 nM. Deze verbinding onderdrukt de productie van reactive oxygen species (ROS) en remt gedeeltelijk ferroptosis. |
|
|
| S1848 | Curcumin | Curcumin (Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, Turmeric yellow) is het belangrijkste curcuminoïde van de populaire Indiase specerij kurkuma, die behoort tot de gemberfamilie (Zingiberaceae). Het is een remmer van p300 histone acetylatransferase (IC50~25 μM) en Histone deacetylase (HDAC); het activeert de Nrf2 pathway en onderdrukt de activering van NF-κB. Curcumin induceert mitophagy, autophagy, apoptosis en celcyclusarrest met antitumoractiviteit. Curcumin vermindert nierbeschadiging geassocieerd met rhabdomyolyse door Ferroptosis-gemedieerde celdood te verminderen. Curcumin vertoont anti-infectieuze eigenschappen tegen verschillende menselijke pathogenen zoals het Influenza Virus, hepatitis C virus, HIV enzovoort. |
|
|
| S8078 | Bardoxolone Methyl (RTA 402) | Bardoxolone Methyl (RTA 402, TP-155, NSC 713200, CDDO Methyl Ester, CDDO-Me) is een IKK-remmer, die krachtige proapoptotische en ontstekingsremmende activiteiten vertoont; Tevens een potente Nrf2-activator en nucleaire factor-κB (NF-κB)-remmer. Bardoxolone Methyl heft ferroptosis op. Bardoxolone methyl induceert apoptose en autofagie in kankercellen. |
|
|
| S2505 | Rosiglitazone maleate | Rosiglitazone maleate, een lid van de thiazolidinedionklasse van antihyperglykemische middelen, is een hoog-affiene selectieve agonist van de peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ) met een IC50 van 42 nM. Deze verbinding moduleert ook TRP channels en induceert autophagy. Het voorkomt ferroptosis. |
|
|
| S3031 | Linagliptin (GSK2118436) | Linagliptin (GSK2118436) is een zeer potente, selectieve DPP-4-remmer met een IC50 van 1 nM en vertoont een 10.000-voudig hogere selectiviteit voor DPP-4 dan voor andere dipeptidyl peptidasen zoals DPP-2, DPP-8 en DPP-9. Deze verbinding activeert glomerulaire autophagy in een model van type 2 diabetes en medieert Ferroptosis in TP53-deficiënte CRC-cellen via DPP4. |
|
|
| S2046 | Pioglitazone HCl | Pioglitazone HCl (AD-4833, U-72107E) is een remmer van cytochrome P450 (CYP)2C8 en CYP3A4 enzymen. Deze verbinding remt CYP2C8, CYP3A4 en CYP2C9 met Ki-waarden van respectievelijk 1,7 μM, 11,8 μM en 32,1 μM. Het is ook een selectieve peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARγ) agonist met een EC50 van respectievelijk 0,93 μM en 0,99 μM voor humaan PPARγ en muis-PPARγ. Deze chemische stof remt mitochondriale ijzeropname, lipideperoxidatie en daaropvolgende ferroptosis. |
|
|
| S1443 | Zileuton | Zileuton is een oraal actieve remmer van 5-lipoxygenase en remt daardoor de vorming van leukotriënen (LTB4, LTC4, LTD4 en LTE4), gebruikt om de symptomen van astma te verminderen. Deze verbinding induceert apoptosis terwijl het ferroptosis remt. |
|
|
| S8432 | Troglitazone (CS-045) | Troglitazone is een potente agonist voor de peroxisoomproliferator-geactiveerde receptor (PPAR), een ligand-geactiveerde transcriptiefactor die cel differentiatie en -groei reguleert. Troglitazone induceert autophagy, apoptosis en necroptose in blaaskankercellen. Troglitazone voorkomt RSL3-geïnduceerde ferroptosis en lipidperoxidatie in Pfa1-cellen. |
|
|
| S3984 | Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) | Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) is een fenolische antioxidant die voorkomt in de bladeren en takjes van de groenblijvende woestijnstruik, Larrea tridentata (Sesse en Moc. ex DC) Coville (creosootstruik). Het is een erkende remmer van lipoxygenase (LOX) en heeft antioxiderende en vrije radicalen wegvangende eigenschappen. Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) is een cytotoxische insulin-like growth factor-I receptor (IGF-1R)/HER2-remmer en induceert Apoptosis. |
|
Producten zijn uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden. Niet voor menselijk gebruik. Wij verkopen niet aan patiënten.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Alle rechten voorbehouden.