| S8254 |
FIN56
|
FIN56 is een specifieke inductor van ferroptosis.
|
-
Cell Metab, 2025, S1550-4131(25)00149-4
-
Nat Commun, 2025, 16(1):2597
-
Mol Cell, 2025, 85(18):3474-3485.e5
|
|
| S9663 |
iFSP1
|
iFSP1 is een potente, selectieve en glutathion-onafhankelijke remmer van ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1/AIFM2) met een EC50 van 103 nM. Deze verbinding induceert selectief ferroptosis in GPX4-knockout Pfa1 en HT1080 cellen die FSP1 overexpresseren.Oplossingen zijn onstabiel en moeten vers worden bereid.
|
-
Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036
-
Cell Death Dis, 2025, 16(1):190
-
Cell Rep, 2025, 44(9):116139
|
|
| E0375 |
Ammonium ferric citrate
|
Ammonium ferric citrate (Ferric ammonium citrate, Ammonium iron(III) citrate, Iron ammonium citrate, FerriSeltz) induceert Ferroptosis in niet-kleincellig longcarcinoom door de remming van de GPX4-GSS/GSR-GGT-asactiviteit.
|
-
J Virol, 2025, 99(9):e0097425
-
Theranostics, 2024, 14(16):6161-6184
-
Antioxidants (Basel), 2024, 13(4)430
|
|
| E1812 |
N6F11
|
N6F11 is een inducer van ferroptosis. Deze verbinding bindt aan het RING-domein van het E3 ubiquitine ligase tripartite motif containing 25 (TRIM25) in kankercellen om TRIM25-gemedieerde K48-gekoppelde ubiquitinatie van glutathionperoxidase 4 (GPX4) te activeren, wat resulteert in proteasomale afbraak.
|
-
Biochem Biophys Res Commun, 2024, 740:151015
|
|
| S1166 |
Cisplatin
|
Cisplatin is een anorganisch platina complex, dat in staat is om de DNA-synthese te remmen door DNA-adducten te vormen in tumorcellen. Cisplatin activeert ferroptosis en induceert autophagy.Oplossingen zijn instabiel en moeten vers worden bereid. DMSO wordt niet aanbevolen om platina-houdende medicijnen in op te lossen, wat gemakkelijk kan leiden tot inactivatie van het medicijn.
|
-
Cell, 2025, S0092-8674(25)00291-0
-
Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00223-5
-
Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6
|
|
| S7397 |
Sorafenib (BAY 43-9006)
|
Sorafenib is een multikinase-remmer van Raf-1 en B-Raf met respectievelijk een IC50 van 6 nM en 22 nM in celvrije assays. Sorafenib remt VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 en c-KIT met een IC50 van respectievelijk 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM en 68 nM. Sorafenib induceert autophagy en apoptosis en activeert ferroptosis met antitumoractiviteit.
|
-
Mol Cancer, 2025, 24(1):34
-
Nat Commun, 2025, 16(1):509
-
Adv Sci (Weinh), 2025, 12(30):e04372
|
|
| S2111 |
Lapatinib (GW572016)
|
Lapatinib is een potente EGFR- en ErbB2-remmer met een IC50 van respectievelijk 10,8 en 9,2 nM in celvrije assays. Lapatinib induceert Ferroptosis en autofagische celdood.
|
-
Nat Genet, 2025, 57(6):1452-1462
-
Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-25-0605
-
Nat Cancer, 2025, 6(1):67-85
|
|
| S1040 |
Sorafenib Tosylate (BAY 43-9006)
|
Sorafenib Tosylate is een multikinase-remmer van Raf-1 en B-Raf met een IC50 van respectievelijk 6 nM en 22 nM in celvrije assays. Sorafenib Tosylate remt VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 en c-KIT met een IC50 van respectievelijk 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM en 68 nM. Sorafenib Tosylate induceert autophagy en apoptosis en activeert ferroptosis met antitumoractiviteit.
|
-
Int J Oncol, 2025, 67(3)72
-
Nature, 2024, 629(8013):927-936
-
Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):238
|
|
| S1007 |
Roxadustat (FG-4592)
|
Roxadustat (FG-4592) is een HIF-α prolyl hydroxylase remmer in een celvrije test, stabiliseert HIF-2 en induceert EPO-productie. Deze verbinding versterkt ook de RSL3-geïnduceerde ferroptosis. Fase 3.
|
-
Immunity, 2025, S1074-7613(25)00139-6
-
Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00338-8
-
Mol Cell, 2025, 85(15):2973-2987.e6
|
|
| S1792 |
Simvastatin (MK-733)
|
Simvastatin is een competitieve remmer van HMG-CoA reductase met een Ki van 0.1-0.2 nM in celvrije assays. Simvastatin induceert ferroptosis, mitophagy, autophagy en apoptosis.
|
-
Nat Metab, 2025, 7(10):2018-2032
-
Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036
-
J Clin Invest, 2025, e190215
|
|
| S7309 |
BAY 87-2243
|
BAY 87-2243 is een potente en selectieve hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) remmer. Deze verbinding remt de activiteit van mitochondrial complex I, waardoor een mitophagie-afhankelijke ROS-toename wordt getriggerd die leidt tot necroptose en Ferroptosis. Het oefent antitumoractiviteit uit. Fase 1.
|
-
Cancer Sci, 2025, 116(8):2113-2124
-
Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70102
-
Hum Reprod Open, 2024, 2024(1):hoae002
|
|
| S1576 |
Sulfasalazine
|
Sulfasalazine is een sulfaderivaat van mesalazine, gebruikt als ontstekingsremmer voor de behandeling van darmaandoeningen en reumatoïde artritis. Deze verbinding is een krachtige en specifieke remmer van nucleaire factor kappa B (NF-κB), TGF-β en COX-2. Het induceert ferroptosis, apoptosis en autophagy.
|
-
Med Oncol, 2024, 41(8):188
-
Adv Sci (Weinh), 2023, 10(20):e2300517
-
Proc Natl Acad Sci U S A, 2022, 119(36):e2117396119
|
|
| S1712 |
Deferasirox (ICL670)
|
Deferasirox is een ijzerchelaat, tevens een cytochroom P450 3A4-inductor, Cytochroom P450 2C8-remmer en Cytochroom P450 1A2-remmer. Deferasirox-geïnduceerde ijzeruitputting bevordert BclxL-downregulatie en celdood.
|
-
Front Immunol, 2025, 16:1502094
-
Elife, 2023, 12RP88745
-
J Transl Med, 2023, 21(1):50
|
|