alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S1077
| Gerelateerde doelwitten | ERK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Overig p38 MAPK Inhibitoren | SB203580 (Adezmapimod) PH-797804 Doramapimod (BIRB 796) Ralimetinib (LY2228820) dimesylate VX-702 Losmapimod SB239063 Asiatic Acid Neflamapimod (VX-745) BMS-582949 |
|
In vitro |
DMSO
: 66 mg/mL
(199.19 mM)
Ethanol : 22 mg/mL Water : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over SB202190 werkconcentraties voor celkweekbehandeling
SB202190 is a potent inhibitor of hCOX-1 enzyme (23.59 ± 3.53 μM), p38, GSK3B, CSNK1D, RIPK2, GAK, MAP3K10, and MAP3K11. SB202190 exhibits the greatest inhibitory potency toward hCOX-1 enzyme (IC50 = 23.59 ± 3.53 μM).
| Informatie | SB202190 is a selective and specific p38 MAPK inhibitor. It affects the p38 MAPK signaling pathway, and by blocking p38 phosphorylation and activation, it effectively inhibits apoptosis, inflammation, and tumor metastasis, while promoting stem cell survival. |
|---|---|
|
Lees meer over SB202190 IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays |
|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme | |
| Molecuulgewicht | 331.34 | Formule | C20H14N3OF |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 152121-30-7 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | FHPI | Smiles | C1=CC(=CC=C1C2=NC(=C(N2)C3=CC=NC=C3)C4=CC=C(C=C4)F)O | ||