alleen voor onderzoeksdoeleinden

N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine) ROS inhibitor

Name: N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1623
Rating: 5 (239 reviews)

Cat.nr.: S1623

Acetylcysteine (N-acetyl-l-cysteine, NAC,N-acetylcysteine) is a ROS(reactive oxygen species) inhibitor that antagonizes the activity of proteasome inhibitors. It is also a tumor necrosis factor production inhibitor. Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine) suppresses TNF-induced NF-κB activation through inhibition of IκB kinases. Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine) induces apoptosis via the mitochondria-dependent pathway. Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine) inhibits ferroptosis and virus replication.Solutions are unstable and should be fresh-prepared.

N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine) TNF-alpha inhibitor Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 163.19

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.95%

99.95

Gerelateerde doelwitten	Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT Ras KRas
Overig TNF-alpha Inhibitoren	R-7050 Cepharanthine Bioymifi Corilagin JTE-607 Dihydrochloride Geraniin CPI-1189 Benpyrine racemate UTL-5g Citronellol

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen	Assaytype	Concentratie	Incubatietijd	Activiteitsbeschrijving	PMID
HUVEC cells	Function assay	10μM	2h	HUVECs were pretreated with 10 μM NAC for 2 hours, and then treated with 0.5 μM PCB 118. presentce of NAC for 48 hours.	28592194
HUVEC cells	Function assay	2μM,4μM,8μM	90min	HUVECs that were exposed with serum of P. falciparum and treated with NAC 2 µM，4 µM，8 µM. Supernatant from culture and lysed cells culture were measured for H2O2, GSH and MDA levels.	21602763
BL21 (DE3)	Function assay		30 mins	Inhibition of hexahistidine-tagged IMP-7 (unknown origin) expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) cells using fluorocillin as substrate incubated for 30 mins by TECAN fluorescent plate reader analysis, IC50 = 20.7 μM.	25815530
PC12	Cytotoxicity assay		24 hrs	Inhibition of 6-hydroxydopamine induced cytotoxicity in rat PC12 cells pretreated for 24 hrs assessed as elevation of intracellular glutathione level	17158454
PC12	Cytotoxicity assay		24 hrs	Inhibition of hydrogen peroxide induced cytotoxicity in rat PC12 cells pretreated for 24 hrs assessed as elevation of intracellular glutathione level	17158454
NHBE	Cytotoxicity assay	1 mM	18 hrs	Cytoprotective activity in NHBE cells assessed as inhibition of tBHP-induced GSH depletion at 1 mM preincubated for 18 hrs followed by tBHP addition for 4 hrs by thiostar dye based fluorescence assay	27031670
HUVEC	Antioxidant assay	5 mmol/L	4 hrs	Antioxidant activity against H2O2-induced lipid accumulation in HUVEC cells assessed as reduction in MDA level at 5 mmol/L incubated 4 hrs prior to H2O2 challenge measured after 12 hrs	22841280
HUVEC	Antioxidant assay	5 mmol/L	4 hrs	Antioxidant activity in HUVEC cells assessed as reduction in H2O2-induced GSH activity at 5 mmol/L incubated 4 hrs prior to H2O2 challenge measured after 12 hrs	22841280
HUVEC	Cytotoxicity assay	5 mmol/L	4 hrs	Inhibition of H2O2-induced cytotoxicity in HUVEC cells assessed as cell viability at 5 mmol/L incubated 4 hrs prior to H2O2 challenge measured after 12 hrs by MTT assay	22841280
HUVEC	Cytotoxicity assay	5 mmol/L	4 hrs	Inhibition of H2O2-induced cytotoxicity in HUVEC cells assessed as LDH release at 5 mmol/L incubated 4 hrs prior to H2O2 challenge measured after 12 hrs by LDH assay	22841280
SH-SY5Y	Neuroprotective assay	5 mM	4 hrs	Neuroprotective activity in H2O2-stimulated human SH-SY5Y cells assessed as upregulation of Bax expression at 5 mM incubated for 4 hrs prior to H2O2 challenge measured after 12 hrs by Western blotting analysis	23403085
SH-SY5Y	Neuroprotective assay	5 mM	4 hrs	Neuroprotective activity in H2O2-stimulated human SH-SY5Y cells assessed as downregulation of Bcl2 expression at 5 mM incubated for 4 hrs prior to H2O2 challenge measured after 12 hrs by Western blotting analysis	23403085
HT22	Neuroprotective assay	5 mM	24 hrs	Neuroprotective activity against glutamate-induced cell death in mouse HT22 cells assessed as increase in cell viability at 5 mM after 24 hrs by MTT assay	29122481
HT22	Neuroprotective assay	50 uM	10 to 12 hrs	Neuroprotective activity against glutamate-induced cell death in mouse HT22 cells assessed as reduction in apoptotic cells at 50 uM after 10 to 12 hrs by Annexin V-alexa 488/propidium iodide staining based flow cytometry	29122481
HL-7702	Hepatoprotective assay	10 uM	24 hrs	Hepatoprotective activity against APAP-induced cell injury in human HL-7702 cells assessed as increase in survival rate at 10 uM pre-incubated for 24 hrs before APAP addition and measured 6 hrs post APAP challenge by MTT assay	28729056
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht	163.19	Formule	C₅H₉NO₃S	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 years -20°C powder
CAS-nr.	616-91-1	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	Oplossingen zijn instabiel. Bereid ze vers of koop kleine, voorverpakte formaten. Herverpakken na ontvangst.
Synoniemen	N-acetylcysteine			Smiles	CC(=O)NC(CS)C(=O)O

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 33 mg/mL (202.21 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 33 mg/mL

Ethanol : 33 mg/mL

Water : 98 mg/mL (超声助溶)

DMSO : 33 mg/mL (202.21 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 33 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	1.670mg/ml (10.23mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 33.3 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to make it clear. Volume up to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	NF-κB Ferroptosis ROS TNF-α
In vitro	Acetylcysteïne (N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine)) remt de activatie van c-Jun N-terminal kinase, p38 MAP kinase en redox-gevoelige activating protein-1 en de activiteiten van de transcriptiefactor NF-κB die de expressie van talloze genen reguleren. Het kan ook Apoptosis voorkomen en celoverleving bevorderen door de extracellulaire signaal-gereguleerde kinase-route te activeren, een concept dat nuttig is voor het behandelen van bepaalde degeneratieve ziekten. Deze verbinding wijzigt direct de activiteit van verschillende eiwitten door zijn reducerende werking. Het voorkomt Apoptosis-gerelateerde DNA-fragmentatie en behoudt langdurige overleving bij afwezigheid van andere trofische ondersteuning in serum-gedepriveerde PC12-cellen. Het voorkomt ook de dood van PC12-cellen en sympathische neuronen. Het veroorzaakt dosisafhankelijke verminderingen van de levensvatbaarheid in aortische gladde spiercellen van ratten en mensen. Het activeert de Ras-extracellular signal-regulated kinase (ERK)-route in PC12-cellen. Deze verbinding beschermt neuronale cellen tegen de dood opgeroepen door het intrekken van trofische ondersteuning. Het verhoogt de afgifte van stikstofmonoxide (NO) uit eiwitgebonden voorraden in vasculair weefsel. Voorbehandeling van PC12-cellen met deze verbinding interfereert met NGF-afhankelijke signalering en uitgroei van neurieten, en er werd gesuggereerd dat NAC interfereert met redox-gevoelige stappen in het NGF-mechanisme.
In vivo	Zowel in het T-maze footshock avoidance-paradigma als in de lever press appetitive-taak, verbetert N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine) de cognitie van 12 maanden oude SAMP8-muizen zonder niet-specifieke effecten te induceren op motorische activiteit, motivatie om de schok te vermijden, of lichaamsgewicht.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11897584/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7722634/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8631978/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9592085/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12603840/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23772801/ [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1544168/ [8] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29426002/ [9] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30294906/ [10] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35023619/

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT04520139	Not yet recruiting	Ovarian Cancer\|Cognitive Impairment	University of California Irvine\|Jarrow Formulas Inc	December 2024	Phase 1\|Phase 2
NCT06112834	Not yet recruiting	Botulism	California Department of Public Health	June 2024	Phase 2
NCT06260566	Not yet recruiting	Biliary Atresia	Sanjiv Harpavat\|Baylor College of Medicine	May 2024	Phase 1
NCT06377410	Not yet recruiting	Chronic Obstructive Pulmonary Disease	National University of Malaysia	May 1 2024	Not Applicable
NCT06223568	Not yet recruiting	Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck\|Oropharynx\|Human Papillomavirus Viruses\|Drug Therapy\|Cancer Vaccine	National Cancer Institute (NCI)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	May 15 2024	Phase 2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):