alleen voor onderzoeksdoeleinden

UAMC-3203 Ferroptosis Remmer

Cat.nr.: S8792

UAMC-3203 is een verbeterde ferroptosis-remmer met een IC50-waarde van 10 nM in IMR-32 Neuroblastoomcellen.
UAMC-3203 Ferroptosis Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 471.66

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.05%
99.05

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
IMR32 Function assay 1 hr Inhibition of erastin-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay, IC50 = 0.01 μM. 30354101
IMR32 Function assay 1 hr Inhibition of ferrous ammonium sulphate-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay  30354101
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 471.66 Formule

C25H37N5O2S

Opslag (vanaf de datum van ontvangst) 3 years -20°C powder
CAS-nr. 2271358-64-4 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles C1CCC(CC1)NC2=C(C=C(C=C2)S(=O)(=O)NCCN3CCNCC3)NCC4=CC=CC=C4

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 94 mg/mL (199.29 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 94 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Ferroptosis
(IMR-32 Neuroblastoma Cells)
10 nM
In vitro

UAMC-3203 has an impressive t1/2 when incubated with both human and rat microsomes (t1/2 = 20.5 h and t1/2 = 16.5 h respectively) but this compound is found to be relatively less stable when incubated with murine microsomes (t1/2 = 3.46 h).

In vivo

UAMC-3203 significantly lowers the plasma levels of lactate dehydrogenase (LDH) in mice. It is rapidly removed from the bloodstream and redistributed into various tissues, as can be expected for lipophilic basic compounds. Significant concentrations of this compound are found in all analyzed tissues (liver, kidney, and lungs).

Referenties