alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8926
| Gerelateerde doelwitten | PRMT MAT2A DNA Methyltransferase LSD1 JMJD G9a/GLP MLL NSD FTO SETD |
|---|---|
| Overig EZH2 Inhibitoren | PF-06821497 GSK126 Tulmimetostat (CPI-0209) GSK343 Lirametostat (CPI-1205) EBI-2511 EZH2/HSP90-IN-29 SHR2554 |
| Molecuulgewicht | 488.02 | Formule | C26H34ClN3O4
|
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1809336-39-7 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | DS-3201b | Smiles | CC1=CC(=C(C(=O)N1)CNC(=O)C2=CC(=C3C(=C2C)OC(O3)(C)C4CCC(CC4)N(C)C)Cl)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 98 mg/mL
(200.81 mM)
Ethanol : 98 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
EZH1
EZH2
|
|---|---|
| In vitro |
Valemetostat (DS-3201) vermindert de levensvatbaarheid van ATL-cellen significant in vergelijking met de andere en reactiveert de expressie van de sterk H3K27me3-geaccumuleerde EZH1/2-doelgenen in een ex vivo-cultuur van primaire ATL-cellen. Het toont ook superieure anti-groeieffecten vergeleken met een EZH2-selectieve remmer in kwaadaardige lymfoomcellijnen.. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05879484 | Not yet recruiting | Sinonasal Cancer|Squamous Non-small Cell Lung Cancer|Lung Cancer|Head and Neck Squamous Cell Carcinoma|Head and Neck Carcnimona|Head and Neck Cancer |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
May 15 2024 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT06244485 | Recruiting | Advanced Solid Tumor |
Daiichi Sankyo |
February 16 2024 | Phase 1 |
| NCT04842877 | Active not recruiting | Lymphoma B-Cell |
The Lymphoma Academic Research Organisation|Daiichi Sankyo |
June 11 2021 | Phase 2 |
| NCT04703192 | Active not recruiting | Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma|Adult T Cell Leukemia/Lymphoma |
Daiichi Sankyo |
June 3 2021 | Phase 2 |
| NCT04276662 | Completed | Hepatic Impairment |
Daiichi Sankyo |
November 21 2019 | Phase 1 |
| NCT03110354 | Terminated | Leukemia Myeloid Acute|Leukemia Lymphocytic Acute |
Daiichi Sankyo |
April 5 2017 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.