alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8353
| Gerelateerde doelwitten | PRMT MAT2A DNA Methyltransferase LSD1 JMJD G9a/GLP MLL NSD FTO SETD |
|---|---|
| Overig EZH2 Inhibitoren | PF-06821497 GSK126 Tulmimetostat (CPI-0209) Valemetostat (DS-3201) GSK343 EBI-2511 EZH2/HSP90-IN-29 SHR2554 |
| Molecuulgewicht | 518.57 | Formule | C27H33F3N4O3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1621862-70-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | CPI 1205, CPI1205 | Smiles | CC1=CC(=C(C(=O)N1)CNC(=O)C2=C(N(C3=CC=CC=C32)C(C)C4CCN(CC4)CC(F)(F)F)C)OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(192.83 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
EZH2
(Cell-free assay) 2 nM
EZH1
(Cell-free assay) 52 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Behandeling met Lirametostat (CPI-1205), een EZH2-remmer, veroorzaakte apoptose in multiple myeloom- en plasmacytoom-celmodellen. |
| In vivo |
Lirametostat (CPI-1205) vertoont een uitstekende orale biologische beschikbaarheid en werd goed verdragen bij herhaalde dosering, zoals blijkt uit de afwezigheid van significant gewichtsverlies. Het vertoont een relatief hoge klaring bij zowel ratten als honden (respectievelijk 3,19 L/u/kg en 1,41 L/u/kg), maar demonstreert een goede orale biologische beschikbaarheid bij beide soorten (44,6% F bij ratten en 46,2% F bij honden). Deze verbinding werd goed verdragen in de 28-daagse GLP-toxicologische studies, en alle bevindingen waren omkeerbaar gedurende de herstelperiode. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02395601 | Completed | B-Cell Lymphoma |
Constellation Pharmaceuticals |
March 2015 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.